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cherryfyx

新虫 (初入文坛)

[求助] 求助大神稀释涂布分离的问题!实在是不知道问题在哪儿 已有7人参与

我之前通过稀释涂布分离筛选过菌落然后保存的斜面,可是再重新拿出来涂布就出问题了,10-6~10-12的稀释倍数都看不出梯度差异是怎么回事,我用的是振荡器稀释的也用过枪吹吸稀释都不行,而且菌的形态也不同了,都重复了好多次都分不开,老师也找不出什么原因,求大神解答啊或者有谁也遇到过相同的问题吗
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ccdbaobao

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
听你这么说感觉是污染了。。。
4楼2015-06-23 08:48:05
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查看全部 10 个回答

大咖小蛊

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
枪头每次稀释都只能接触一个浓度梯度,如果操作没问题,你可以将菌种先摇瓶培养再重新测不同稀释梯度活菌。会不会是筛的菌种染杂菌或者不纯啊。
2楼2015-06-21 10:45:10
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TT-Mac

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
稀释涂布分离没有问题。这样的情况一个人菌种变异,另一个是被污染了。

[ 发自小木虫客户端 ]
阳光宅男
3楼2015-06-21 11:00:55
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Freedomqqc

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你划一下平板,从平板上面重新挑选目的菌落。先纯化细菌,然后再做其他实验
科研不易,希望自己能够坚持
5楼2015-06-23 11:24:50
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