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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 培养/筛选 » 求助大神稀释涂布分离的问题！实在是不知道问题在哪儿
汕头大学海洋科学接受调剂
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cherryfyx

新虫 (初入文坛)

[求助] 求助大神稀释涂布分离的问题！实在是不知道问题在哪儿 已有7人参与

我之前通过稀释涂布分离筛选过菌落然后保存的斜面，可是再重新拿出来涂布就出问题了，10-6~10-12的稀释倍数都看不出梯度差异是怎么回事，我用的是振荡器稀释的也用过枪吹吸稀释都不行，而且菌的形态也不同了，都重复了好多次都分不开，老师也找不出什么原因，求大神解答啊或者有谁也遇到过相同的问题吗
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1楼 2015-06-21 10:01:02
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大咖小蛊

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
枪头每次稀释都只能接触一个浓度梯度，如果操作没问题，你可以将菌种先摇瓶培养再重新测不同稀释梯度活菌。会不会是筛的菌种染杂菌或者不纯啊。
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2楼2015-06-21 10:45:10
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TT-Mac

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
稀释涂布分离没有问题。这样的情况一个人菌种变异，另一个是被污染了。

[ 发自小木虫客户端 ]
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阳光宅男
3楼2015-06-21 11:00:55
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ccdbaobao

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
听你这么说感觉是污染了。。。
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4楼2015-06-23 08:48:05
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Freedomqqc

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你划一下平板，从平板上面重新挑选目的菌落。先纯化细菌，然后再做其他实验
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科研不易，希望自己能够坚持
5楼2015-06-23 11:24:50
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最爱花诗雨

金虫 (正式写手)

穷鬼

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
为了凑足15个字符的应助要求，其实，我只想告诉两个字的，“重做”。因为你这一步搞不清楚，下面的实验都是持怀疑态度的。
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严于律己，宽以待人
6楼2015-06-23 22:05:38
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jingyu501

禁虫 (正式写手)
本帖内容被屏蔽
7楼2015-06-25 11:21:36
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xiejm

铁虫 (初入文坛)
形态不同提示可能污染了，要注意操作环境。稀释之前可以先揺瓶培养，取样前先揺匀。培养时间要注意，时间太长了根本分不清梯度。
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8楼2015-06-25 13:16:57
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狮子座fly

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

是否是等浓度梯度稀释的？具体怎么稀释的

[ 发自小木虫客户端 ]
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9楼2015-06-25 23:43:10
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cherryfyx

新虫 (初入文坛)
找到原因了，是生理盐水污染了，谢谢大家的回复
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10楼2015-08-25 09:35:56
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