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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 探讨改进峰分离问题
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羊肖双鱼

新虫 (初入文坛)

[求助] 探讨改进峰分离问题 已有1人参与

用八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，实验用色谱柱Ultimate XB-C8柱,4.6×150mm,5um；以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾6.8g,1-正戊烷基磺酸钠1.4g,加水溶解并稀释至1000ml，用磷酸调pH为3.0）—乙腈（70:30）为流动相；柱温40℃；有关物质检测波长为220nm;
  样品有关物质检测，出峰如下图：
  tR1.7min检测为辅料出峰；tR2.0min为苯磺酸出峰；现1.9min出峰杂质已超过限度  ，但峰分离效果不佳。
  挺头疼的问题，为改善杂质分离情况，各虫友和前辈有何建议？

探讨改进峰分离问题
图片1.png
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只有你自己，可以让梦随行！
1楼 2015-06-17 16:26:37
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mcwpipi

银虫 (小有名气)
调整流动相
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2楼2015-06-18 09:06:17
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红魔情结

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
庚烷磺酸钠是作为离子对试剂吧？貌似这东西对pH很敏感，稍微变动一下pH对保留时间影响很大，可以从这方面试试看~~~

另外还有什么办法，求大神指点~~
赞一下 回复此楼
3楼2015-06-18 09:41:36
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