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羊肖双鱼

新虫 (初入文坛)

[求助] 探讨改进峰分离问题 已有1人参与

用八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,实验用色谱柱Ultimate XB-C8柱,4.6×150mm,5um;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8g,1-正戊烷基磺酸钠1.4g,加水溶解并稀释至1000ml,用磷酸调pH为3.0)—乙腈(70:30)为流动相;柱温40℃;有关物质检测波长为220nm;
  样品有关物质检测,出峰如下图:
  tR1.7min检测为辅料出峰;tR2.0min为苯磺酸出峰;现1.9min出峰杂质已超过限度  ,但峰分离效果不佳。
  挺头疼的问题,为改善杂质分离情况,各虫友和前辈有何建议?

探讨改进峰分离问题
图片1.png
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mcwpipi

银虫 (小有名气)


调整流动相
2楼2015-06-18 09:06:17
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红魔情结

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
庚烷磺酸钠是作为离子对试剂吧?貌似这东西对pH很敏感,稍微变动一下pH对保留时间影响很大,可以从这方面试试看~~~

另外还有什么办法,求大神指点~~
3楼2015-06-18 09:41:36
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