| 查看: 1116 | 回复: 1 | |||
[求助]
酶蛋白结构未知,同源建模后怎么做突变,求教,用moe2009 已有1人参与
|
|
如题,我先同源模建,然后我打开我的模板的PDB,把模板和建模的模型2个进行superpose,通过模板的酶结合位点找的大概的活性中心 用site finder 定义活性中心 、 然后受体定义为我的序列 位点为dummy的,配体是我的小分子,是用moe画的,进行对接 对接后的pose怎么看?E,V,那些得分怎么看是哪个 还有怎么选择我要突变的氨基酸,突变成什么应该 |
» 猜你喜欢
交叉科学部支持青年基金,对三无青椒是个机会吗?
已经有3人回复
国家级人才课题组招收2026年入学博士
已经有5人回复
Fe3O4@SiO2合成
已经有6人回复
青年基金C终止
已经有4人回复
青椒八年已不青,大家都被折磨成啥样了?
已经有7人回复
为什么nbs上溴 没有产物点出现呢
已经有10人回复
救命帖
已经有11人回复
招博士
已经有5人回复
26申博求博导推荐-遥感图像处理方向
已经有4人回复
限项规定
已经有7人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
求助!蛋白质同源建模,模板不是同工酶,而且相似性低于30%,下一步怎么办?
已经有12人回复
【转载】 分子对接中确定活性位点的方法
已经有5人回复
怎样对一个酶进行同源建模,能分析出合理的突变位点
已经有11人回复
请教一下,怎样在复合物pdb里提取研究对象的pdb结构?
已经有15人回复
蛋白的同源建模
已经有5人回复
同源建模,希望建的蛋白质结构,N端和C端分别使用不同的蛋白模版,请教
已经有11人回复
如何补全蛋白上的缺失残基
已经有13人回复
【讨论】用MOE做分子对接
已经有7人回复
2楼2015-06-04 08:46:30













回复此楼
