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naoy

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】氯吡格雷片在生产一个月后“有关物质”不合格

氯吡格雷片在生产一个月后“有关物质”不合格,请求园内大虾邦助。
一、处方组成:
活性主药0.025克
乳糖0.095克
微晶纤维素0.01克
2%的PVP溶液,适量
滑石粉0.003克
用Φ7mm浅冲压片
二、投料时活性主药有关物质0.7%,压片后检测有关物质是1.1%,放置一个月后有关物质升至1.9%(标准2.0%)
三、求助内容:
引起本品有关物质急速上升的原因
1、是否是处方组成不合理?
2、本品是否不适合湿法制粒?
3、如果上述问题成立,如何改进。
谢谢园内大虾给予指导。
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沸腾中的片子
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冷月793

木虫 (正式写手)


karl2100(金币+1,VIP+0):3Q
首先要看看原料的性质,是否对湿热不稳定,对光不稳定,
2楼2008-07-17 21:36:10
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冷月793

木虫 (正式写手)

最好有原料的结构式发个看看
3楼2008-07-17 21:38:41
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naoy

木虫 (正式写手)

回复楼上大虾的指点:
合成分别以2-噻吩乙醇、邻氯苯甘氨酸为原料,经酯化、拆分、游离、缩合、环化、成盐等到步骤,合成得到硫酸氢氯吡格雷。对热、对光极不稳定
沸腾中的片子
4楼2008-07-18 00:15:17
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missjane

木虫 (著名写手)

从楼主的叙述看来本品应该很不稳定,不适合湿法制粒,应该直接压片。
而且感觉原料药的有关物质是不是就有些高了呢?能否再纯化?
学习使人进步!
5楼2008-07-18 09:49:41
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isguzzle

铁虫 (小有名气)


karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢!
一方面,对光不稳定药物,在制剂工艺过程中做好避光工作,另一方面主要不隐定的原因一定要找到,再次,加强包装材料和贮存条件。
6楼2008-07-18 11:02:05
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naoy

木虫 (正式写手)

多谢园内战友的恩点。
沸腾中的片子
7楼2008-07-24 22:36:43
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caofahong

铁杆木虫 (小有名气)


karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供!
不能排除是所用辅料引入的有关物质。你可以用空白试验进行检测。如果是辅料引入,你可以参考以下资料:

国药典化发〔 2007 〕 8 号   

关于国家标准有关内容执行问题的函
  

各省(自治区、直辖市)药品监督管理局、药品检验所:

    近期,我会陆续接到一些生产企业和药检所的来函,询问国家标

准执行过程中有关物质检查等如何理解和执行的问题,经专业委员会专家讨论,解释如下:

一、有关物质检查项下“……供试品溶液色谱图中如有杂质峰……”,杂质峰不包括溶剂峰和确认的辅料峰。药品说明书应列出制剂中所用辅料名称。

二、由于企业采用不同灌装设备,胶囊剂内容物外观形状与标准中【性状】项下描述不同(如出现柱状或块状等)时,应判定符合规定。

特此函告


二〇〇七年一月十六日


抄送:国家食品药品监督管理局药品注册司
8楼2008-07-25 10:28:27
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naoy

木虫 (正式写手)

回复caofahong站友:经做实验辅料对主药活性物无干扰。
沸腾中的片子
9楼2008-07-31 22:58:42
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aiyixiang

木虫 (小有名气)


karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢提供!
原料对湿热不稳定,建议采用干法制粒或粉末直接压片。
10楼2008-08-04 20:57:50
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