版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(2831)
>
虫友互识
(232)
>
休闲灌水
(138)
>
导师招生
(113)
>
论文投稿
(90)
>
文献求助
(80)
>
论文道贺祈福
(50)
>
博后之家
(45)
>
招聘信息布告栏
(42)
>
硕博家园
(36)
>
找工作
(35)
>
教师之家
(34)
>
考博
(34)
>
基金申请
(33)
>
考研
(32)
>
公派出国
(15)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
材料区
»
微米和纳米
»
学术交流
»
SERS测试求助
5
1/1
返回列表
查看: 2298 | 回复: 7
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
liubo050121
新虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 21.1
红花: 1
帖子: 53
在线: 45小时
虫号: 2464192
注册: 2013-05-11
性别: GG
专业: 有机高分子功能材料
[
求助
]
SERS测试求助
已有2人参与
小弟现在做SERS性能测试,由于小弟是新手,对于制备测试样品不太懂,我现在是将SERS基底与罗丹明6G溶液混合震荡12h,然后用毛细管吸附溶液做SERS测试,但是检测效果不明显。于是又换了一种方法,就是将基底置于载玻片上,然后将R6G溶液滴到基底上,然后干燥,这种测试效果也不明显,所以想请教大神们,我制备测试样品的方法对不对?有更好的方法吗?
回复此楼
» 猜你喜欢
请问对标matlab的开源软件octave的网站https://octave.org为什么打不开?
已经有1人回复
求助两种BiOBr晶体的CIF文件(卡片号为JCPDS 09-0393与JCPDS 01-1004 )
已经有0人回复
金属材料论文润色/翻译怎么收费?
已经有205人回复
哈尔滨工程大学材化学院国家级青年人才-26年硕士招生
已经有0人回复
求助Fe-TCPP、Zn-TCPP的CIF文件,或者CCDC号
已经有0人回复
河北大学-26年秋季入学申请考核制-化学博士1名
已经有0人回复
XPS/?λXPS
已经有0人回复
检索报告求助
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
表面增强拉曼样品的制备和数据的处理问题
已经有17人回复
拉曼反斯托克斯强度测试
已经有6人回复
求助拉曼光谱问题一枚,谢谢
已经有14人回复
玻璃的拉曼光谱
已经有13人回复
表面增强的拉曼光谱怎么做
已经有6人回复
国内知名表面增强拉曼光谱(SERS)研究团队调研
已经有32人回复
成都哪里可以做穆斯堡尔光谱仪测试
已经有3人回复
求助拉曼牛人,为什么我的Ag纳米SERS背景中就有那么强的杂峰信号
已经有17人回复
金/银溶胶用于SERS对样品增强效果是否有选择性?
已经有14人回复
拉曼光谱仪测试磁控溅射薄膜求教
已经有17人回复
拉曼光谱分析 急求大牛解答
已经有7人回复
求助各向异性材料
已经有15人回复
测SERS光谱仪可以同时测试普通拉曼么
已经有18人回复
拉曼光谱与SERS各种物质的峰位是一样的吗?
已经有6人回复
求大牛讲述一下plasmon coupling, SERS,还有SPR的联系和区别
已经有57人回复
拉曼光谱分析求助
已经有9人回复
【求助】拉曼光谱可以检测到分子间氢键吗
已经有18人回复
【求助】SERS测试物质选择
已经有19人回复
【求助】有关SERS增强因子计算的一些疑问
已经有5人回复
【请教】纳米银的SERS问题
已经有14人回复
没有做不到的,只有想不到的!!
1楼
2015-05-06 16:12:34
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
gxytju2008
专家顾问
(文坛精英)
专家经验: +1654
MN-EPI: 2
应助: 4105
(副教授)
贵宾: 0.053
金币: 47470.7
散金: 4089
红花: 503
帖子: 14995
在线: 7311.4小时
虫号: 1111232
注册: 2010-09-29
性别: GG
专业: 材料物理化学
管辖:
微米和纳米
【答案】应助回帖
功率确实不能太大,不过对于Ag来说,先用小功率看看,应该不会一点信号都没有的,如果一点的没有,估计不是颗粒大小不合适,或者没打对位置,或者就是吸附的分子没上去等等
赞
一下
(1人)
回复此楼
高级回复
7楼
2015-07-17 16:15:53
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 8 个回答
一弦一惊梦
木虫
(正式写手)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 1598.2
散金: 629
红花: 10
沙发: 1
帖子: 561
在线: 360.1小时
虫号: 1204359
注册: 2011-02-16
专业: 光谱分析
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
如果你的基底是Au或者Ag溶胶的话,你得加KCl(2M)是GNPs 聚集才有信号
赞
一下
回复此楼
2楼
2015-05-06 16:29:13
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
liubo050121
新虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 21.1
红花: 1
帖子: 53
在线: 45小时
虫号: 2464192
注册: 2013-05-11
性别: GG
专业: 有机高分子功能材料
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
一弦一惊梦
at 2015-05-06 16:29:13
如果你的基底是Au或者Ag溶胶的话,你得加KCl(2M)是GNPs 聚集才有信号
我的基底是复合材料,是在聚合物表面负载Ag纳米粒子,不是Ag溶胶,这样的样品怎么制备测试品,还有就是我用的激发波长是514nm, 是不是因为激光能量太大,把罗丹明6G分子弄没有了。
赞
一下
回复此楼
没有做不到的,只有想不到的!!
3楼
2015-05-06 16:38:19
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
一弦一惊梦
木虫
(正式写手)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 1598.2
散金: 629
红花: 10
沙发: 1
帖子: 561
在线: 360.1小时
虫号: 1204359
注册: 2011-02-16
专业: 光谱分析
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
liubo050121
at 2015-05-06 16:38:19
我的基底是复合材料,是在聚合物表面负载Ag纳米粒子,不是Ag溶胶,这样的样品怎么制备测试品,还有就是我用的激发波长是514nm, 是不是因为激光能量太大,把罗丹明6G分子弄没有了。...
这样,你首先用Ag溶胶+R6G+KCl,514nm测定 看看是否有信号,关键看强不强
如果有,那么有可能你的没有将颗粒稳定在聚合物表面,不知道你的是否需要加APTMS等是聚合物表面氨基化
赞
一下
回复此楼
4楼
2015-05-06 19:13:49
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 8 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定