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【求助】有关SERS增强因子计算的一些疑问 已有5人参与
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各位好，由于本人刚接触SERS不久，在计算SERS增强因子时遇到一些困难，现在向诸位同行求助，希望大家能不吝赐教。 我是将纳米级的粗糙银膜浸泡在10-5 M的罗丹明B溶液中2 h，自然风干后，测量SERS。问题如下： 1. 必须吡啶分子才能作为计算基底增强因子的探针分子吗，我用罗丹明B溶液做探针分子，然后Ibulk和Isurf的计算中分别选罗丹明B的一特征峰进行积分，σ用罗丹明B的拉曼散射截面，是不是也可以呢？（我没查到罗丹明B的拉曼散射截面，请问大家有知道的吗？） 2. 粗糙因子R是怎么确定的。我看有些文献里提到从AFM图的处理中可得到，可由于我是在不同pH值的条件下制备得到的一系列不同尺寸和聚集状态的银基底，测试数量较多且测试AFM条件不便（得联系外校，且费用不低），所以想请教各位是否还有其他确定粗糙因子的方法； 3. 测量Ibulk的探针溶液浓度c必须得与浸泡基底测量SERS的探针溶液浓度一致吗？我用10-5 M的罗丹明B溶液测Ibulk，没能得到其常规Raman峰，我想将浓度提高至10-2或10-1 M再试试。 期待您的答复。 十分感谢。 |
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 SERS |
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见帖子“【讨论】SERS增强因子(EF)的详细计算方法” http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=1776233 |
2楼2010-11-26 00:51:29
3楼2010-11-26 13:42:00
张青峰
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4楼2010-12-01 19:35:58
tantaixing
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有一种通过饱和吸附的方法来测定纳米粒子表面所吸附探针分子的数量----吸附曲线。 代表性文献： http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jp306330p 该文献还有引用一篇之前的文献 你可以细细看下 |
5楼2012-11-23 21:06:33
6楼2015-06-15 16:17:30
