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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 性能应用 » 金/银溶胶用于SERS对样品增强效果是否有选择性？
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muyangyu

新虫 (初入文坛)

[求助] 金/银溶胶用于SERS对样品增强效果是否有选择性？

微钠板块的各位大神，最近在对不同样品进行SERS检测时分别使用了金和银溶胶作为基底。使用的都是最基本的柠檬酸钠还原金属盐的方法。动态散射光分析得到的平均粒径分别是金60nm和银90nm，拉曼光谱仪的光源是785nm。
  但在进行具体的样品检测时，发现有的样品只适用于金溶胶，而有的只适用于银溶胶。对于这种基底选择的特异性，不知哪位大神能给个解释，最好是有理论支持和文献出处。
不胜感激，先行谢过！
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1楼 2013-03-27 08:28:56
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bjc66

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
这里Raman激发波长选择影响很大。根据电磁增强机理，激发波长和金属的共振峰吻合时，颗粒表面电场最强，SERS信号最强，楼主可以用UV-vis 吸收谱确定金属颗粒的共振峰。 我在测试的时候也发现对于不同的探测分子，增强效果不同，可能也与分子在金属表面吸附能力不同有关系。常规测试用 514.5,633和785nm，有条件的话可以都试试。
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2楼2013-03-27 12:46:41
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bjc66

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
muyangyu: 金币+3, ★有帮助, 先行谢过 研究研究去~ 2013-03-28 12:40:04
参照这篇吧  Anisotropic Metal Nanoparticles for Use as Surface-Enhanced Raman Substrates， Adv. Mater. 2007, 19, 1761–1765   加点盐试试
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4楼2013-03-28 11:12:18
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muyangyu

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by bjc66 at 2013-03-27 12:46:41
这里Raman激发波长选择影响很大。根据电磁增强机理，激发波长和金属的共振峰吻合时，颗粒表面电场最强，SERS信号最强，楼主可以用UV-vis 吸收谱确定金属颗粒的共振峰。 我在测试的时候也发现对于不同的探测分子，增 ...

谢谢大侠，激发波长和金属纳米颗粒的粒径之间有关系我是知道的，也有相应的理论和实验结论，但是同一个溶胶对某些样品好使，对某些不好使就让人摸不着头脑了，样品也会对粒径的大小和材质挑剔？
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3楼2013-03-27 17:58:03
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muyangyu

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by bjc66 at 2013-03-28 11:12:18
参照这篇吧  Anisotropic Metal Nanoparticles for Use as Surface-Enhanced Raman Substrates， Adv. Mater. 2007, 19, 1761–1765   加点盐试试

另外 对于金银溶胶的浓缩 是否有好的解决方案呢，即使浓度上升，又不破坏纳米颗粒表面性质（带电性等）仍然是原溶液粒径的溶胶体~
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5楼2013-03-28 12:42:11
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bjc66

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

这个我就没有好的建议了  因为我主要是在玻璃基底上生长颗粒，溶胶没怎么做过  多看看文献吧  呵呵
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6楼2013-03-28 13:44:33
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muyangyu

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by bjc66 at 2013-03-28 13:44:33
这个我就没有好的建议了  因为我主要是在玻璃基底上生长颗粒，溶胶没怎么做过  多看看文献吧  呵呵

多谢！
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7楼2013-03-28 22:12:26
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20045756

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
金银溶胶的浓缩，可以在高速离心后，去掉上清液，再加入水分散就OK了。
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8楼2013-03-28 22:31:08
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匿名

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9楼2013-03-29 17:09:24
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muyangyu

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 20045756 at 2013-03-28 22:31:08
金银溶胶的浓缩，可以在高速离心后，去掉上清液，再加入水分散就OK了。

恩！也看到过有这种处理方法的，但是这种方法会不会导致溶胶颗粒悬浮特性的损坏呢，也就是经过离心后变得容易聚集和沉淀？
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10楼2013-04-01 14:47:13
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