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h_wang001木虫 (小有名气)
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拉曼光谱与SERS各种物质的峰位是一样的吗？
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| 各种资料上都说SERS是拉曼的增强，但是都没说峰位变化没有，究竟变化没有啊有没有SERS的物质特征峰表格呢？嘻嘻，谢谢了！ |
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 拉曼光谱 | 拉曼 |
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2楼2012-08-20 15:00:06
h_wang001
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3楼2012-08-20 16:55:25
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4楼2012-08-20 16:56:22
【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
h_wang001: 金币+10, ★★★很有帮助, 谢谢！ 2012-08-22 08:22:09
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如果是同一振动模，理想情况下不会位移。但由于SERS和regular拉曼测试时分子的构象变化，激光的偏振角度，受热结构变化等诸多因素，波数会有偏移。如果结构无剧变，波数影响不大，10个波数内一般认为可信。又由于拉曼选律，谱峰个数一般会减少，因基底使得分子对称性变化。SERS特征峰一般查文献或者最好自己通过SERS验证，每台仪器由于校正的不同都会有系统误差，但应能相互对应。 [ 发自手机版 http://muchong.com/3g ] |
5楼2012-08-22 03:48:46
【答案】应助回帖
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h_wang001: 金币+20, ★★★很有帮助 2012-08-26 12:33:53
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这不是绝对的，与普通拉曼相比，有的化合物的SERS光谱中的大多数普带的振动频率变化较小，表明吸附对分子的振动态的影响很小，that is，被吸附的分子与金属表面的键是较弱的。当然另一种化合物与增强基底是以化学键强吸附的，比如S-Ag,S-Au,等。由于楼上所说种种原因，会产生一些波数上的偏移，但一般不会太大，最多也就20~30个波数。比如说，最常见的的对巯基苯胺，SERS谱中a1振动峰1077cm-1的峰和本体拉曼就有20cm-1左右的相差。 但普通拉曼跟增强拉曼在峰的相对强度，峰宽度上有着明显的不同。同样是对巯基苯胺，本体和增强相差很大，特征峰也增加了。比如出现了明显的b2吸收峰。 |
6楼2012-08-26 10:48:43
7楼2013-12-09 14:00:46
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