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zhang红笔

金虫 (初入文坛)

[求助] 物质的特征吸收峰

有文献指出, 对于同一物质,不论浓度大小如何,最大吸收峰所对应的波长(最大吸收波长 λmax) 相同,并且曲线的形状也完全相同。
但是我们做紫外时,将待测溶液稀释不同的倍数时(由20倍到30倍)物质的特征吸收峰所在波长总会偏移,请问这是什么回事?
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hfutjzy

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
文献说的是错的,浓度对物质吸收峰的影响很大,这样的文献不值一提。
精益求精,不断进取
2楼2013-04-10 20:32:00
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Ocean999

捐助贵宾 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
crity328: 金币+2, 感谢交流,欢迎常来~ 2013-04-11 18:13:42
zhang红笔: 金币+5, ★★★很有帮助 2013-04-12 00:23:39
我做可见和红外光谱也出现过和楼主类似的情况,而且这应该的正常现象。因为,无论是吸收还是发射光谱,其表现出来的特征峰以及包络线形都与物质的微观结构有关,例如分子的构型变化、晶格变化等等。而不同浓度的溶液,溶质的微观结构肯定发生了变化,这不仅和溶剂的多少有关,而且同溶质的多少同样息息相关。原因是物质微观结构通常表现为正负电荷的库伦作用,浓度大的溶液当中,正、负离子浓度增加,溶质所处环境变化了,其吸收光谱发生变化就变得十分正常了。至于你说的那篇文献的观点,我想其作者只考虑了溶剂对溶质的作用,而没有考虑溶质本身也是会相互作用的。
纯属个人想法,有不同意见的,欢迎交流。
3楼2013-04-11 17:22:46
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zhang红笔

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by Ocean999 at 2013-04-11 17:22:46
我做可见和红外光谱也出现过和楼主类似的情况,而且这应该的正常现象。因为,无论是吸收还是发射光谱,其表现出来的特征峰以及包络线形都与物质的微观结构有关,例如分子的构型变化、晶格变化等等。而不同浓度的溶液 ...

假如溶液中有两种溶质,都有特征吸收峰且所在波长相近,其中一个溶质浓度比另一个溶质要大很多倍,那么其中浓度小的溶质有可能会检测不到吗?
4楼2013-04-12 00:27:49
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zhang红笔

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by hfutjzy at 2013-04-10 20:32:00
文献说的是错的,浓度对物质吸收峰的影响很大,这样的文献不值一提。

特征吸收峰在多少纳米内波动算正常?
5楼2013-04-12 00:31:55
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