24小时热门版块排行榜    

查看: 2564  |  回复: 9

hqj200808

铜虫 (小有名气)

[求助] 硅胶柱层析相关问题 已有4人参与

1,大家做硅胶柱层析纯化时,装好的柱子是重复利用么?还是一次性的。感觉每次能纯化的物质非常的少,要是每次都重新装柱特别麻烦,但是若不重新装,要把所有的东西都洗脱下来 耗费大量洗脱剂,而去一般最后的洗脱剂极性都是非常大的,是否把所有东西都洗脱下来后 还要用初始洗脱剂进行洗脱(这样才不改变柱子最初的极性)。
2,这样的柱子是不是说明拖尾比较严重呀?要怎么办才好呢

硅胶柱层析相关问题
柱色谱20150501.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hydros

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
hqj200808: 金币+3, 有帮助, 谢谢 2015-05-02 23:34:36
硅胶都是一次性的。没见谁重复利用过。你可以试验后分享一下。你的柱子不是拖尾。红色部分不能说明分离效果,甚至可能没什么东西。一切以TLC的情况判断分离效果

[ 发自小木虫客户端 ]
2楼2015-05-02 22:55:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hqj200808

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by hydros at 2015-05-02 22:55:56
硅胶都是一次性的。没见谁重复利用过。你可以试验后分享一下。你的柱子不是拖尾。红色部分不能说明分离效果,甚至可能没什么东西。一切以TLC的情况判断分离效果

额,  我确实是重复利用了,只是感觉浪费好多洗脱剂。然后 我分离的是色素, 光谱扫描初步看应该是分开了几种物质,只是感觉分界有点模糊,不晓得大家跑的柱子都是什么样的。没看到别人做过,所以不晓得“对”是个什么样子

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
3楼2015-05-02 23:20:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

superyeast

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
不要装那么长的柱子。百来毫克级别的长径比不超过15,十几克往上的甚至可以低于3。柱子装紧,敲打结实是关键。多花时间用TLC筛选溶剂。

正相硅胶都是一次性的,反相可以重复使用。

[ 发自小木虫客户端 ]

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

4楼2015-05-02 23:23:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hqj200808

铜虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by superyeast at 2015-05-02 23:23:40
不要装那么长的柱子。百来毫克级别的长径比不超过15,十几克往上的甚至可以低于3。柱子装紧,敲打结实是关键。多花时间用TLC筛选溶剂。

正相硅胶都是一次性的,反相可以重复使用。
...

恩,我是装了柱子,放了一个晚上,感觉也没怎么下降就用了。上样量与硅胶比 1:10,我想问下是不是好的分离是一截一截的,中间没有什么其他物质,这样收集比较方便点。其实这个分离的和TLC结果差不多,就是时间 太长了。是不是用制备型的TLC还好些

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
5楼2015-05-02 23:33:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (知名作家)

精修问题可私信


感谢参与,应助指数 +1
本帖仅楼主可见
6楼2015-05-03 08:23:38
已阅   申请ACI   回复此楼   编辑   查看我的主页

huangdonghai

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
hqj200808: 金币+3, ★★★很有帮助 2015-05-03 12:46:28
首先纠正一个误区,硅胶是可以回收利用的,但实验室没有回收的条件,所以一般直接一次性,然后扔掉。就算回收,绝不是楼主那么回收的,你用大极性溶剂洗脱过后,溶剂就会被吸附到硅胶上面,用小极性的是不能置换大极性的溶剂的,所以你那种回收的方法是绝对不行的,你那种方法就算能用,也不再是吸附色谱了,有可能变成液液分配色谱了。
其次,柱子上面肉眼能见的色带只能作为参考,还是要小体积接收,然后薄层层析确定合并,严格的讲,薄层层析后,在254下面看了还要显色剂显色再看,之后才能合并。
最后,我看到有层主在谈高径比的问题,小柱子可以看看,作为参考,但大柱子就不要管高径比了。我装过直径20㎝、高20㎝的,也装过直径10㎝、高200㎝的,还装过直径5㎝、高30——50㎝的,装柱主要看硅胶的粒度和分离材料的薄层行为。

[ 发自小木虫客户端 ]
7楼2015-05-03 08:54:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hqj200808

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by huangdonghai at 2015-05-03 08:54:12
首先纠正一个误区,硅胶是可以回收利用的,但实验室没有回收的条件,所以一般直接一次性,然后扔掉。就算回收,绝不是楼主那么回收的,你用大极性溶剂洗脱过后,溶剂就会被吸附到硅胶上面,用小极性的是不能置换大极 ...

恩,谢谢,但是洗脱下来的东西本来就比较稀了,每一管薄层层析的话 到薄层板上也分不出来呀,是不是可以测吸光度,然后每个峰进行收集?有人这么建议。会不会直接用制备型薄层更方便些?

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
8楼2015-05-03 12:46:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

superyeast

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by hqj200808 at 2015-05-02 07:33:57
恩,我是装了柱子,放了一个晚上,感觉也没怎么下降就用了。上样量与硅胶比 1:10,我想问下是不是好的分离是一截一截的,中间没有什么其他物质,这样收集比较方便点。其实这个分离的和TLC结果差不多,就是时间 太 ...

简单地放放是不够的。一定要拿软木块,橡胶塞一类轻轻敲打。而且是敲一会放放液,关上活塞再敲一会。最后敲掉10%的体积是正常的。

[ 发自小木虫客户端 ]
9楼2015-05-03 14:09:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

w091226

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by lich666 at 2015-05-03 08:23:38
做色素用硅胶可能吸附比较大,损失多。粗分完了后头多用用凝胶,效果应该很好。

我做的是乙酸乙酯石油醚体系,每次做完后都用乙酸乙酯冲的柱子。然后就继续做样,重复几次后,样品没有规律了,提前很多出峰。我自己分析了一下,有可能是柱层析硅胶吸附能力减弱导致的。请教大神们帮忙分析一下有没有什么其他的原因
10楼2016-05-12 16:33:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 hqj200808 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 看板上这么多中的,有点像50人群里49个人都是骗子的那种感觉…… +4 a089 2026-08-26 5/250 2026-08-27 09:24 by Howard28
[教师之家] 导师吐槽:我怎么摊上了这么个极品研究生! +4 苏东坡二世 2026-08-23 4/200 2026-08-27 09:18 by 冥王篇
[基金申请] 让我中一个面上吧! +13 大萍1987 2026-08-20 17/850 2026-08-27 08:20 by 大萍1987
[教师之家] 售SCI一区文章,我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +3 LIbGuocjEEYw 2026-08-26 4/200 2026-08-27 04:33 by Ie9AyIAvGbvs
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 LIbGuocjEEYw 2026-08-26 4/200 2026-08-27 02:01 by Ie9AyIAvGbvs
[基金申请] 怎么查啊 +5 huang1991js 2026-08-26 5/250 2026-08-26 16:09 by Equinoxhua
[基金申请] 范进中举一文的中心思想 +9 炎黄贵胄 2026-08-22 10/500 2026-08-26 15:40 by semaglutide
[基金申请] 2026国自然函评费到账 +22 羊腰板 2026-08-21 25/1250 2026-08-26 15:00 by zuocuiping
[基金申请] 能否退出参与的面上项目解除限项 +23 koalala 2026-08-24 26/1300 2026-08-26 14:29 by 宝贝虫子
[基金申请] 出来了 +9 trojank 2026-08-26 9/450 2026-08-26 14:25 by 宝贝虫子
[基金申请] 科研孤儿太难了 +21 我4大白菜 2026-08-20 22/1100 2026-08-26 11:29 by nlgza
[基金申请] 项目信息和经费信息在系统里都可以看到了 +6 wittyboy 2026-08-26 14/700 2026-08-26 10:55 by wittyboy
[基金申请] 国合可查了 +3 paperzjh 2026-08-26 3/150 2026-08-26 10:41 by LemmonTr
[基金申请] 国合现在查不到了吗? +10 chengyan1220 2026-08-24 20/1000 2026-08-26 08:57 by peasantsprig
[基金申请] 在坚冰还盖着北海的时候,我看到了怒放的梅花。 (金币+10) +6 ziyangfang 2026-08-25 9/450 2026-08-25 20:26 by huagongfeihu
[基金申请] 明天应该可查了!? +6 chengyan1220 2026-08-23 6/300 2026-08-25 19:45 by zfd97
[基金申请] 某些机构,以效率低为荣,以效率低作为存在感 +9 yuleib84 2026-08-25 10/500 2026-08-25 17:14 by alexon
[基金申请] 没有任何消息-是不是就凉了 +9 图啦图啦 2026-08-24 10/500 2026-08-25 11:59 by 南海小哥
[基金申请] 我面上完蛋了 +13 且听虎啸 2026-08-20 14/700 2026-08-25 09:10 by mrkang
[基金申请] 时间戳今天,20号变了 +5 archvillain 2026-08-20 5/250 2026-08-22 06:12 by hui_daxiao
信息提示
请填处理意见