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hqj200808

铜虫 (小有名气)

[求助] 硅胶柱层析相关问题 已有4人参与

1,大家做硅胶柱层析纯化时,装好的柱子是重复利用么?还是一次性的。感觉每次能纯化的物质非常的少,要是每次都重新装柱特别麻烦,但是若不重新装,要把所有的东西都洗脱下来 耗费大量洗脱剂,而去一般最后的洗脱剂极性都是非常大的,是否把所有东西都洗脱下来后 还要用初始洗脱剂进行洗脱(这样才不改变柱子最初的极性)。
2,这样的柱子是不是说明拖尾比较严重呀?要怎么办才好呢

硅胶柱层析相关问题
柱色谱20150501.jpg
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w091226

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by lich666 at 2015-05-03 08:23:38
做色素用硅胶可能吸附比较大,损失多。粗分完了后头多用用凝胶,效果应该很好。

我做的是乙酸乙酯石油醚体系,每次做完后都用乙酸乙酯冲的柱子。然后就继续做样,重复几次后,样品没有规律了,提前很多出峰。我自己分析了一下,有可能是柱层析硅胶吸附能力减弱导致的。请教大神们帮忙分析一下有没有什么其他的原因
10楼2016-05-12 16:33:24
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hydros

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
hqj200808: 金币+3, 有帮助, 谢谢 2015-05-02 23:34:36
硅胶都是一次性的。没见谁重复利用过。你可以试验后分享一下。你的柱子不是拖尾。红色部分不能说明分离效果,甚至可能没什么东西。一切以TLC的情况判断分离效果

[ 发自小木虫客户端 ]
2楼2015-05-02 22:55:56
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hqj200808

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by hydros at 2015-05-02 22:55:56
硅胶都是一次性的。没见谁重复利用过。你可以试验后分享一下。你的柱子不是拖尾。红色部分不能说明分离效果,甚至可能没什么东西。一切以TLC的情况判断分离效果

额,  我确实是重复利用了,只是感觉浪费好多洗脱剂。然后 我分离的是色素, 光谱扫描初步看应该是分开了几种物质,只是感觉分界有点模糊,不晓得大家跑的柱子都是什么样的。没看到别人做过,所以不晓得“对”是个什么样子

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
3楼2015-05-02 23:20:35
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superyeast

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
不要装那么长的柱子。百来毫克级别的长径比不超过15,十几克往上的甚至可以低于3。柱子装紧,敲打结实是关键。多花时间用TLC筛选溶剂。

正相硅胶都是一次性的,反相可以重复使用。

[ 发自小木虫客户端 ]

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4楼2015-05-02 23:23:40
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