| 查看: 1607 | 回复: 2 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
ICH日服用剂量小于1G的报告限为0.1%，那么原研标准单杂定为0.1%，那么报告限该怎么定 已有2人参与
|
||
| 6类仿制，ICH日服用剂量小于1G的报告限为0.1%，若原研标准单杂定为0.1%，那么报告限该怎么定 |
回复此楼» 猜你喜欢
一志愿北京协和药学专硕310 本科哈尔滨医科大学求调剂
已经有0人回复
-
[求助] 流式死活染 & 单细胞门控设置被质疑，如何优化并解释？
已经有1人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有85人回复
-
蛋白稳定性实验与功能实验不一致
已经有11人回复
-
第4年了，马上40了，可能我与国基确实无缘吧。。。
已经有12人回复
-
2026年申博药学专业
已经有1人回复
-
药学专硕申博
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 1.1类新药的API纯度要求是什么，单杂要做到多少
已经有25人回复
- 仿制药标准制定时，哪些需要定为已知杂质哪些定为未知杂质？依据是什么？
已经有24人回复
- 杂质 总杂限度
已经有7人回复
- 有关物质，药典征求意见标准要求单杂杂质小于0.5%，总杂小于1.0%，我达到了可以申报么
已经有10人回复
- 长期稳定性试验 杂质含量大于0.1%
已经有4人回复
- 新药单杂不超过0.1%，还需要做杂质研究吗？
已经有46人回复
- 如果杂质可以控制在0.1%以下，还要定性么
已经有24人回复
3楼2015-05-04 10:48:08
cenlm
金虫 (小有名气)
- 应助: 17 (小学生)
- 金币: 1227.1
- 散金: 24
- 帖子: 66
- 在线: 84.3小时
- 虫号: 1959721
- 注册: 2012-08-28
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
2楼2015-04-30 09:40:21
