| 查看: 766 | 回复: 0 | ||
[求助]
TRV载体构建,转化的板不长怎么回事
|
| 最近在构建TRV载体,目的片段先连接至T载体,测序正确后用Xbal和Smal37度酶切过夜,连接至同样酶切的TRV2(用的T4),4度过夜,转化卡那板,结果四个板各只长了一个克隆,请教各位这是怎么回事?感受态应该没问题的,板也是新鲜的。另外,师兄说长的这一个克隆就是所需要的,直接可以摇菌进行下步操作了,这是怎么回事? |
» 猜你喜欢
化工申博
已经有3人回复
申博自荐
已经有3人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有256人回复
广西民族大学化学化工学院化学工程与技术学硕,材料化工专硕调剂名额充足!
已经有0人回复
透明质酸酶的作用机制:如何实现药物递送
已经有0人回复
爱思维尔旗下LWT投稿
已经有9人回复
替拉扎明为缺氧选择性细胞毒药物研究提供新思路
已经有0人回复
拉坦前列腺素(Latanoprost):前列腺素F2α衍生物如何成为青光眼一线用药
已经有0人回复
卟啉家族中的明星分子:MESO-四(3,5-二溴-4-羟基苯基)卟啉的性质与制备
已经有1人回复
宠物寄生虫防治:氟雷拉纳阻断GABA受体,持效12周驱杀跳蚤蜱虫
已经有0人回复
找到一些相关的精华帖子,希望有用哦~
重组质粒构建 连接转化效率低 求帮助啊
已经有19人回复
利用Ri质粒介导的基因转化, 构建植物的双元表达载体
已经有5人回复
科研从小木虫开始,人人为我,我为人人












回复此楼
点击这里搜索更多相关资源