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chenyimin_2008银虫 (正式写手)
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中间体质量研究与杂质控制已有8人参与
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各位大侠，本人对药品质量研究这一块知之甚少，现有几个问题还望各位不吝赐教； 中间体中哪些杂质需要单独合成出来，建立分析方法，是不是对成品有影响就需要定性与定量，如果不影响就不需要单独合成出来；如果我的成品纯度达到99.95%，是不是不需要合成杂质了，现在就是不知道哪些杂质需要研究，哪些需要合成出来，还望指教！ |
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13楼2015-04-17 17:20:43
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2楼2015-04-16 08:38:49
hengruicyj
金虫 (正式写手)
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3楼2015-04-16 09:05:09
dreamfly815
银虫 (初入文坛)
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【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
chenyimin_2008: 金币+3 2015-04-16 20:09:33
感谢参与，应助指数 +1
chenyimin_2008: 金币+3 2015-04-16 20:09:33
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对于药品的杂质研究，国家局有指导原则，药审中心的人员也发过不少文章，有时间多搜搜看看，有一定的帮助。 其中的中心思想就是“安全有效质量可控”，并且引导向药品生产质控前移，对于工艺工艺过程中的杂质要说清 来龙去脉 ，故要求我们对中间体的质量研究也要做到位。 哪些杂质需要研究，哪些需要合成出来，需要具体项目具体分析，只要是跟成品有关的杂质，都需要研究，其他的目前来说都是各申报单位自己把握，想稳妥的就尽量多做，想快速申报的就少做后补。 如果成品或者中间体纯度达到99.95%，理论上不需要合成杂质了，但是这里涉及到一个关键问题，你没有杂质对照，如何确定你的检测方法是合适的？ |
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chenyimin_20084楼2015-04-16 10:26:57