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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 专业学科区 » 食品 » 实验室分析、仪器 » 有关DPPH法测自由基 搞得心都揪了！大神指点一下吧~~
汕头大学海洋科学接受调剂
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咕噜咕噜苏

新虫 (初入文坛)

[求助] 有关DPPH法测自由基 搞得心都揪了！大神指点一下吧~~ 已有5人参与

DPPH法测定自由基时加入样品后测得的吸光值不是应该下降嘛？为什么我的一直在上升？而且比空白值高。
小女子毕业就靠这个了，求各位好心人指点一二呀~~才混虫吧，没能力提供赏金，各位就当随个缘吧，谢谢。
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1楼 2015-04-14 16:45:20
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

望陈莫及1984

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 咕噜咕噜苏 at 2015-04-15 10:39:52
已经做了四五批了...

你做的到底是什么的抗氧化性？
反应机理是：氮的孤电子接受抗氧化剂的氢原子而被还原。
是不是你的样品本身就不适合做这个实验？
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命中注定的自作自受
10楼2015-04-15 11:57:17
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普通回帖

低调的huali

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
DPPH试验感觉就没有准确过 咳咳
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2楼2015-04-14 21:24:20
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小毛孩24

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
如果实验操作没有问题，那么应该是溶解性的问题可能性比较大。
样品本身的溶解性就不好，或者水溶的样品遇到醇析出了，导致吸光值变大。
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3楼2015-04-14 21:45:48
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望陈莫及1984

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
也许是样品变质了。
抗氧化能力越强，越容易变质。
重新再配置一次样品试试。
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命中注定的自作自受
4楼2015-04-15 08:27:12
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飘渺尘埃

木虫 (小有名气)
你的样品本身在517nm处就有一定的吸光度，你要将样品本身的吸光度排除，做个样品对照
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成功需要的条件很多，你我只需在一个条件下努力前行
5楼2015-04-15 09:43:36
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咕噜咕噜苏

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 低调的huali at 2015-04-14 21:24:20
DPPH试验感觉就没有准确过 咳咳

是哒～都快泪奔了～～
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6楼2015-04-15 10:37:05
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咕噜咕噜苏

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 望陈莫及1984 at 2015-04-15 08:27:12
也许是样品变质了。
抗氧化能力越强，越容易变质。
重新再配置一次样品试试。

已经做了四五批了
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7楼2015-04-15 10:39:52
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咕噜咕噜苏

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 小毛孩24 at 2015-04-14 21:45:48
如果实验操作没有问题，那么应该是溶解性的问题可能性比较大。
样品本身的溶解性就不好，或者水溶的样品遇到醇析出了，导致吸光值变大。

用的是甲醇水溶液提取的，DPPH用的是甲醇水溶液提取的，如果是因为遇醇溶解性不好应该怎么处理呢？大神，求指导～～
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8楼2015-04-15 10:41:54
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咕噜咕噜苏

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 飘渺尘埃 at 2015-04-15 09:43:36
你的样品本身在517nm处就有一定的吸光度，你要将样品本身的吸光度排除，做个样品对照

关键直接做空白都上升，会不会是人DPPH有问题呢
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9楼2015-04-15 10:43:00
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