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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 做介孔二氧化硅过程中的问题交流（小妹新手，望大神指教！！）
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告别乖乖女

新虫 (正式写手)

[求助] 做介孔二氧化硅过程中的问题交流（小妹新手，望大神指教！！） 已有3人参与

1、我的实验试剂及摩尔比：TEOS：P123：H2O：HCl：EtOH=1:0.014:15:0.16:39
2、问题（1）P123黏黏的，不好称量，感觉误差很大，请问你们都是怎么称的？我们实验室的称是精确到万分之一的那种，不能把锥形瓶直接放上去称，只能用称量纸。怎么办？
              （2）经过24h的反应后，将胶体直接滴到载玻片上，自然晾干后放入马弗炉中煅烧，问题是：550℃，6h后，薄膜开裂，裂得很严重，这是怎么回事？
              （3）孔洞分布很不均匀而且很少，大小在30-50nm左右，请问如何是孔洞均匀？
有谁跟我所用试剂一样的？急救急救！！！
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1楼 2015-04-11 12:04:03
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懒羊羊吃睡

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

我就是在室温下称量，一会就会变粘稠。我尝试升温变为流态再称量，这样会精确一些，不过不知道预加热会不会影响后面的合成。
另外，薄膜开裂问题我也遇到了，不过还没解决~~
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用心对待，安心收获
2楼2015-08-26 11:14:32
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帅气的路哥

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

我们做的都是纳米材料球形什么的，做过膜，效果不理想。听说升温速度快了会导致那个问题，没有仔细研究过。我们十万分之一的天平可以放小烧杯+小磁子，P123往小磁子上沾，蛮方便的。
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静以修身，俭以养德。
3楼2015-08-26 22:13:30
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雪中雨点

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

孔能做到30纳米？

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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4楼2015-11-04 20:59:00
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