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mengdragon

木虫 (著名写手)


[资源] 2015年全国药品注册管理工作会议精神

一、药品注册工作思路:
(一)鼓励创新研制,完善特殊审评审批。
——完善特殊审评审批品种的遴选原则和工作。
——实行上市许可人制度。
——允许境外未上市新药经批准后在境内同步开展临床试验。
——鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验,符合要求的试验数据可在进口注册申报中使用。
(二)遏制重复建设,严格仿制审评。
——“限流”:
一是加强受理关,把低水平重复品种堵在审评之前。
二是严格仿制药审评审批,对于研究不足,无法支持其有效性、安全性、质量可控性以及一致性评价的,不予批准,且不再要求企业补充资料。
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  • 附件 1 : 2015年全国药品注册管理工作会议精神.doc
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