24小时热门版块排行榜    

查看: 3668  |  回复: 11

快乐小草cyc

铜虫 (著名写手)

[求助] 纳米金粒子做TEM如何制样 已有6人参与

我的样品是黑色固体,有点湿,用乙醇洗的,是十二烷基硫醇包裹的,请问大神们,我该如何制TEM样品?求详细制样过程
回复此楼
simplysunshine
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

peterflyer

木虫之王 (文学泰斗)

peterflyer


【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
快乐小草cyc: 金币+3 2015-04-09 14:16:09
应该先稀稀地分散在无水乙醇中,然后滴到镀了碳膜的铜网上。晾干后即可进行透射电镜观察了。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
2楼2015-04-08 13:19:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
滴一个做做试试吧,别太指望一次就能做到想要的,浓度这东西经验比较重要,看结果再看是要改善分散还是减小浓度一类的
11楼2015-04-10 16:55:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

快乐小草cyc

铜虫 (著名写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by peterflyer at 2015-04-08 13:19:51
应该先稀稀地分散在无水乙醇中,然后滴到镀了碳膜的铜网上。晾干后即可进行透射电镜观察了。

纳米金粒子和乙醇多少比例呢?
simplysunshine
3楼2015-04-08 13:58:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wws19851024

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
这个没有具体比例的,不要配浓,尽量配稀一些,制样的时候等干了多滴两次。。。
4楼2015-04-08 15:39:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

快乐小草cyc

铜虫 (著名写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by wws19851024 at 2015-04-08 15:39:16
这个没有具体比例的,不要配浓,尽量配稀一些,制样的时候等干了多滴两次。。。

乙醇对它的溶解性不好,没比例这。。。也太难弄了吧,毕竟小弟是第一次接触这个课题,以前都没接触过。。。
simplysunshine
5楼2015-04-08 16:40:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wws19851024

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你表面不是包东西了吗?你确定包上去了?黑色的?是不是团聚了已经。。。
6楼2015-04-08 16:50:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

快乐小草cyc

铜虫 (著名写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by wws19851024 at 2015-04-08 16:50:55
你表面不是包东西了吗?你确定包上去了?黑色的?是不是团聚了已经。。。

就是那种深紫色,叠在一起看就成了黑色
simplysunshine
7楼2015-04-08 18:15:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

voidvoid

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
快乐小草cyc: 金币+5, ★★★很有帮助 2015-04-09 14:15:45
你可以取一点点固体,然后加几滴乙醇进去分散,超声一下,看分散的程度。如果是纳米金颗粒的话,不要太稀,太稀的自组装差,你能看到溶液颜色深就可以,滴一滴在铜网上,室温晾干即可。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
不管外界如何变化,做好自己!
8楼2015-04-09 02:19:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

快乐小草cyc

铜虫 (著名写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by voidvoid at 2015-04-09 02:19:19
你可以取一点点固体,然后加几滴乙醇进去分散,超声一下,看分散的程度。如果是纳米金颗粒的话,不要太稀,太稀的自组装差,你能看到溶液颜色深就可以,滴一滴在铜网上,室温晾干即可。
...

OK
9楼2015-04-09 14:15:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

spriing2012

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
如果是聚集变黑了,滴了的话也是聚的,不好看,超声看看能不能分散,通常原液低就行,透射都能看出来,稀释的话溶液看起来粒子特别少,我都是反复滴几次,晾干。
10楼2015-04-10 15:39:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 快乐小草cyc 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 中青基了要发朋友圈吗? +6 349506619 2026-08-28 6/300 2026-08-31 08:43 by kingkocxr
[基金申请] 基金不中,共勉 +12 eulota 2026-08-26 12/600 2026-08-31 08:42 by ZJTJZ
[基金申请] 能否申诉? +6 echo8914667 2026-08-30 7/350 2026-08-31 08:41 by kingkocxr
[基金申请] 为什么到现在没收到通知? +5 tannykie 2026-08-29 5/250 2026-08-30 21:05 by purplejack
[基金申请] 为什么资助数各大高校都创新高,自己申请怎么就这么难 +12 Kittylucky 2026-08-27 13/650 2026-08-29 00:04 by superceng
[基金申请] 基金系统什么内容也没有 30+4 winsaint 2026-08-27 9/450 2026-08-28 11:06 by maolC
[基金申请] 怎么查啊 +6 huang1991js 2026-08-26 6/300 2026-08-28 08:42 by winsaint
[基金申请] 哪位高人中了,把查询到的截图贴出来让我看看,让我长长见识 +5 yuleib84 2026-08-26 6/300 2026-08-28 00:02 by yudaoqian88
[基金申请] 面上合作单位盖章 +5 ssyjh 2026-08-27 5/250 2026-08-27 20:50 by gdfollow
[基金申请] 基金未中,这种答复是模板吗? +5 zhaosm1982 2026-08-27 6/300 2026-08-27 16:00 by lfy8008
[基金申请] 看板上这么多中的,有点像50人群里49个人都是骗子的那种感觉…… +5 a089 2026-08-26 6/300 2026-08-27 14:05 by jonewore
[基金申请] 怎么看青基中了没有啊 +5 叶九微 2026-08-26 5/250 2026-08-27 10:35 by l_zh2008
[基金申请] 我不理解! +15 Edward_pc 2026-08-26 23/1150 2026-08-26 20:34 by zzuzxg
[基金申请] 2026年8月25日国自然放榜前突然收到列入评审专家邮件,有关系吗? +25 木水思豆 2026-08-25 28/1400 2026-08-26 14:53 by draco1987
[基金申请] 出来了 +9 trojank 2026-08-26 9/450 2026-08-26 14:25 by 宝贝虫子
[基金申请] 为什么国自然不能直接公布 +4 bjdxyxy 2026-08-26 4/200 2026-08-26 13:12 by qingmu1201
[基金申请] 项目信息和经费信息在系统里都可以看到了 +6 wittyboy 2026-08-26 14/700 2026-08-26 10:55 by wittyboy
[基金申请] 今天务委会开完了,明天出结果吗 +19 angus9576 2026-08-25 23/1150 2026-08-26 10:03 by zp519
[基金申请] 牛来!米来!面来! +8 beefly 2026-08-26 8/400 2026-08-26 08:37 by xuzhipiao
[基金申请] 在坚冰还盖着北海的时候,我看到了怒放的梅花。 (金币+10) +6 ziyangfang 2026-08-25 9/450 2026-08-25 20:26 by huagongfeihu
信息提示
请填处理意见