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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » SEM 粉末制样的浓度大小是多少比较合适，急急急，在线等~
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sunkaka

银虫 (小有名气)

[求助] SEM 粉末制样的浓度大小是多少比较合适，急急急，在线等~

第一次做FESEM，为防止团聚，将水热反应后制得的粉末经超声后滴在硅板上。请问大侠，超声的浓度如何确定？粉末质量（g）和乙醇溶液体积（mL）的比例大概是多少比较合适？
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1楼 2013-10-10 12:21:50
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

yinxiaomu

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
把粉末洒在一个样品台上，然后再用一个样品台相互挤压摩擦，然后吹干净两个样品台，直接看，每个样品台上的样品分散的都很好。仅供参考。
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10楼2013-10-11 09:06:03
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普通回帖

gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
没有确切的值，你粉末大概多大恩，扫描建议浓一点，否则你可能哪个是杂质哪个是样品都搞不清楚，透射建议稀一点，扫描其实直接看粉末都可以的
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2楼2013-10-10 14:43:05
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sunkaka

银虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by gxytju2008 at 2013-10-10 14:43:05
没有确切的值，你粉末大概多大恩，扫描建议浓一点，否则你可能哪个是杂质哪个是样品都搞不清楚，透射建议稀一点，扫描其实直接看粉末都可以的

50-500nm，，刚刚下午直接测的粉末，团聚的挺严重的，所以想超声一下再测。
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3楼2013-10-10 15:45:53
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sunkaka

银虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by gxytju2008 at 2013-10-10 14:43:05
没有确切的值，你粉末大概多大恩，扫描建议浓一点，否则你可能哪个是杂质哪个是样品都搞不清楚，透射建议稀一点，扫描其实直接看粉末都可以的

请问直接测粉末，制样有何技巧？我是用牙签挑一些，粘在导电胶上的，效果不好。
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4楼2013-10-10 15:47:17
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gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)
引用回帖:
4楼: Originally posted by sunkaka at 2013-10-10 15:47:17
请问直接测粉末，制样有何技巧？我是用牙签挑一些，粘在导电胶上的，效果不好。...

嗯团聚厉害的话可以超声试一下，你要是要看的都是50nm附近的颗粒建议做透射，扫描很难看到分散很好的单层50nm颗粒的，衬度不好，而且也不好拍，直接测粉末的话建议撒在导电胶上，不要用牙签压，压了以后就和胶混在一起了，有的就被埋起来了，直接撒上面然后吹干表面的就可以
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5楼2013-10-10 16:25:50
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s397464517

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你的样品纯度以及导电性怎么样呢？建议浓度稍微大点，导电性不好需要喷金的，还有材料有没有磁性呢?磁性材料比较麻烦。。。。
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资源地！http://emuch.net/bbs/taotie.php?action=view&ttid=10282
6楼2013-10-10 17:15:15
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时代小贵子

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
用不同溶度梯度的样做比较，做电今镜的样品要根据自己实际经验来，团聚厉害的样品要做好分散，用牙签不大合适吧，滴管滴倒是可以！！

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7楼2013-10-10 18:46:45
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时代小贵子

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

样品滴在导电玻璃上比较好，导电胶布不一定合适

[ 发自小木虫客户端 ]
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8楼2013-10-10 18:49:26
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gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 时代小贵子 at 2013-10-10 18:49:26
样品滴在导电玻璃上比较好，导电胶布不一定合适

推荐硅片，表面平，而且整体都是导电的，导电玻璃只是一面导电，底不导电，要打高倍或者能谱必须把正面和样品台用胶粘起来的，挺烦人的
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9楼2013-10-10 19:45:28
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