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sunkaka

银虫 (小有名气)

[求助] SEM 粉末制样的浓度大小是多少比较合适,急急急,在线等~

第一次做FESEM,为防止团聚,将水热反应后制得的粉末经超声后滴在硅板上。请问大侠,超声的浓度如何确定?粉末质量(g)和乙醇溶液体积(mL)的比例大概是多少比较合适?
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yinxiaomu

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
把粉末洒在一个样品台上,然后再用一个样品台相互挤压摩擦,然后吹干净两个样品台,直接看,每个样品台上的样品分散的都很好。仅供参考。
10楼2013-10-11 09:06:03
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普通回帖

gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
没有确切的值,你粉末大概多大恩,扫描建议浓一点,否则你可能哪个是杂质哪个是样品都搞不清楚,透射建议稀一点,扫描其实直接看粉末都可以的
2楼2013-10-10 14:43:05
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sunkaka

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by gxytju2008 at 2013-10-10 14:43:05
没有确切的值,你粉末大概多大恩,扫描建议浓一点,否则你可能哪个是杂质哪个是样品都搞不清楚,透射建议稀一点,扫描其实直接看粉末都可以的

50-500nm,,刚刚下午直接测的粉末,团聚的挺严重的,所以想超声一下再测。
3楼2013-10-10 15:45:53
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sunkaka

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by gxytju2008 at 2013-10-10 14:43:05
没有确切的值,你粉末大概多大恩,扫描建议浓一点,否则你可能哪个是杂质哪个是样品都搞不清楚,透射建议稀一点,扫描其实直接看粉末都可以的

请问直接测粉末,制样有何技巧?我是用牙签挑一些,粘在导电胶上的,效果不好。
4楼2013-10-10 15:47:17
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gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)

引用回帖:
4楼: Originally posted by sunkaka at 2013-10-10 15:47:17
请问直接测粉末,制样有何技巧?我是用牙签挑一些,粘在导电胶上的,效果不好。...

嗯团聚厉害的话可以超声试一下,你要是要看的都是50nm附近的颗粒建议做透射,扫描很难看到分散很好的单层50nm颗粒的,衬度不好,而且也不好拍,直接测粉末的话建议撒在导电胶上,不要用牙签压,压了以后就和胶混在一起了,有的就被埋起来了,直接撒上面然后吹干表面的就可以
5楼2013-10-10 16:25:50
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s397464517

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你的样品纯度以及导电性怎么样呢?建议浓度稍微大点,导电性不好需要喷金的,还有材料有没有磁性呢?磁性材料比较麻烦。。。。
资源地!http://emuch.net/bbs/taotie.php?action=view&ttid=10282
6楼2013-10-10 17:15:15
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时代小贵子

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
用不同溶度梯度的样做比较,做电今镜的样品要根据自己实际经验来,团聚厉害的样品要做好分散,用牙签不大合适吧,滴管滴倒是可以!!

[ 发自小木虫客户端 ]
7楼2013-10-10 18:46:45
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时代小贵子

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

样品滴在导电玻璃上比较好,导电胶布不一定合适

[ 发自小木虫客户端 ]
8楼2013-10-10 18:49:26
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gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 时代小贵子 at 2013-10-10 18:49:26
样品滴在导电玻璃上比较好,导电胶布不一定合适

推荐硅片,表面平,而且整体都是导电的,导电玻璃只是一面导电,底不导电,要打高倍或者能谱必须把正面和样品台用胶粘起来的,挺烦人的
9楼2013-10-10 19:45:28
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