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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » 纳米金粒子做TEM如何制样
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快乐小草cyc

铜虫 (著名写手)

[求助] 纳米金粒子做TEM如何制样 已有6人参与

我的样品是黑色固体，有点湿，用乙醇洗的，是十二烷基硫醇包裹的，请问大神们，我该如何制TEM样品？求详细制样过程
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simplysunshine
1楼 2015-04-08 12:23:31
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

peterflyer

木虫之王 (文学泰斗)

peterflyer

【答案】应助回帖

★ ★ ★
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快乐小草cyc: 金币+3 2015-04-09 14:16:09
应该先稀稀地分散在无水乙醇中，然后滴到镀了碳膜的铜网上。晾干后即可进行透射电镜观察了。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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2楼2015-04-08 13:19:51
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gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
滴一个做做试试吧，别太指望一次就能做到想要的，浓度这东西经验比较重要，看结果再看是要改善分散还是减小浓度一类的
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11楼2015-04-10 16:55:29
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普通回帖

快乐小草cyc

铜虫 (著名写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by peterflyer at 2015-04-08 13:19:51
应该先稀稀地分散在无水乙醇中，然后滴到镀了碳膜的铜网上。晾干后即可进行透射电镜观察了。

纳米金粒子和乙醇多少比例呢？
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simplysunshine
3楼2015-04-08 13:58:11
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wws19851024

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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这个没有具体比例的，不要配浓，尽量配稀一些，制样的时候等干了多滴两次。。。
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4楼2015-04-08 15:39:16
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快乐小草cyc

铜虫 (著名写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by wws19851024 at 2015-04-08 15:39:16
这个没有具体比例的，不要配浓，尽量配稀一些，制样的时候等干了多滴两次。。。

乙醇对它的溶解性不好，没比例这。。。也太难弄了吧，毕竟小弟是第一次接触这个课题，以前都没接触过。。。
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simplysunshine
5楼2015-04-08 16:40:00
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wws19851024

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你表面不是包东西了吗？你确定包上去了？黑色的？是不是团聚了已经。。。
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6楼2015-04-08 16:50:55
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快乐小草cyc

铜虫 (著名写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by wws19851024 at 2015-04-08 16:50:55
你表面不是包东西了吗？你确定包上去了？黑色的？是不是团聚了已经。。。

就是那种深紫色，叠在一起看就成了黑色
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simplysunshine
7楼2015-04-08 18:15:57
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voidvoid

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
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快乐小草cyc: 金币+5, ★★★很有帮助 2015-04-09 14:15:45
你可以取一点点固体，然后加几滴乙醇进去分散，超声一下，看分散的程度。如果是纳米金颗粒的话，不要太稀，太稀的自组装差，你能看到溶液颜色深就可以，滴一滴在铜网上，室温晾干即可。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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不管外界如何变化，做好自己！
8楼2015-04-09 02:19:19
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快乐小草cyc

铜虫 (著名写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by voidvoid at 2015-04-09 02:19:19
你可以取一点点固体，然后加几滴乙醇进去分散，超声一下，看分散的程度。如果是纳米金颗粒的话，不要太稀，太稀的自组装差，你能看到溶液颜色深就可以，滴一滴在铜网上，室温晾干即可。
...

OK
9楼2015-04-09 14:15:30
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spriing2012

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
如果是聚集变黑了，滴了的话也是聚的，不好看，超声看看能不能分散，通常原液低就行，透射都能看出来，稀释的话溶液看起来粒子特别少，我都是反复滴几次，晾干。
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10楼2015-04-10 15:39:16
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