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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 培养/筛选 » 关于涂布法和倾注法
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狮子座fly

新虫 (初入文坛)

[求助] 关于涂布法和倾注法 已有3人参与

根据之前做的平板，发现要想长出的单菌落数在20—200将枯草芽孢杆菌和乳酸菌等浓度梯度稀释到10负8次和10的负9次，洗去100微升都进行涂布法涂平板，但是培养时间到了后发现两种菌一个菌落都未长出，不知道是什么原因，我猜测是不是等浓度梯度稀释后应该用100微升倾注法倒平板，而不是用100微升涂布.大神们如何看？到底为何都没长出菌落来（枯草的是两个人涂得，乳酸菌也是两个人涂得，排除人为问题）。
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1楼 2015-04-07 12:28:23
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wangzi4ever

金虫 (正式写手)
倾注和涂布却有菌数的差异，但不会出现1和0的差别
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7楼2015-04-11 09:53:30
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狮子座fly

新虫 (初入文坛)
大神求回复

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2楼2015-04-07 15:11:24
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天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+2, 鼓励应助！ 2015-04-09 08:38:49
你需要定一个最初的浓度，然后逐级稀释，可以以10的2次方为间隔来稀释，一个稀释度做上两个平板，连续做几个梯度就可以看到在某一个浓度下你所要的20-200CFU；现在没长出来原因很多的，培养基有没有问题？培养时间呢？
其实一般是建议涂布法的；倾注法也可以，但是菌会长的慢一些。
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Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
3楼2015-04-07 20:25:53
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狮子座fly

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 天使托 at 2015-04-07 20:25:53
你需要定一个最初的浓度，然后逐级稀释，可以以10的2次方为间隔来稀释，一个稀释度做上两个平板，连续做几个梯度就可以看到在某一个浓度下你所要的20-200CFU；现在没长出来原因很多的，培养基有没有问题？培养时间呢 ...

培养时间没问题，培养基也没问题，也排除人为因素，只能是浓度和方法的问题了，但是浓度按之前做过的来说也不低啊。但是就是没长出来。

[ 发自小木虫客户端 ]
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4楼2015-04-07 22:49:00
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