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关于涂布法和倾注法 已有3人参与
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| 根据之前做的平板，发现要想长出的单菌落数在20—200将枯草芽孢杆菌和乳酸菌等浓度梯度稀释到10负8次和10的负9次，洗去100微升都进行涂布法涂平板，但是培养时间到了后发现两种菌一个菌落都未长出，不知道是什么原因，我猜测是不是等浓度梯度稀释后应该用100微升倾注法倒平板，而不是用100微升涂布.大神们如何看？到底为何都没长出菌落来（枯草的是两个人涂得，乳酸菌也是两个人涂得，排除人为问题）。 |
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