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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 用玻璃珠进行涂布，求步骤方法！！
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qizongxian

金虫 (小有名气)

[求助] 用玻璃珠进行涂布，求步骤方法！！

最近浏览帖子，发现有人用玻璃珠进行涂布，难道我真的有那么out？？
所以拜求用玻璃珠涂布的步骤和方法！！
希望各位前辈多多指教!!
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1楼 2011-06-13 20:19:58
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

liuhedong1817

木虫 (正式写手)

hello

【答案】应助回帖

★ ★
rainwander(金币+2): 很好，鼓励交流 2011-06-16 19:24:35
其实涂布棒涂得并不均匀，当你的菌液比较浓的话，涂布棒根本涂不开，生长的菌落会连在一起形成菌苔，但是，玻璃珠可以涂得更均匀，分布更分散，而且操作要求也不高，不会担心将培养基划破！
    但是，要注意的是，玻璃珠不适合那些比较脆弱的细胞，比如说感受态细胞的涂布，使用玻璃珠会降低转化效率！
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老婆的头像
5楼2011-06-14 21:33:07
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sk071027

金虫 (小有名气)
引用回帖:
1091305楼: Originally posted by newtime007 at 2011-06-14 09:17:49:
其实比较简单
1.选取玻璃珠一般直径1mm-3mm，新的玻璃珠用稀盐酸浸泡，用纯水洗干净（也可用自来水），烘干，用三角瓶装好，灭菌。
2.移取菌液置于平皿中，将灭好菌的玻璃珠10颗左右，倒入平皿，顺时针摇晃几下 ...

为什么要用稀盐酸浸泡？盐酸浓度大概要多少？谢谢
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8楼2012-04-24 19:52:19
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sadc

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by newtime007 at 2011-06-14 09:17:49
其实比较简单
1.选取玻璃珠一般直径1mm-3mm，新的玻璃珠用稀盐酸浸泡，用纯水洗干净（也可用自来水），烘干，用三角瓶装好，灭菌。
2.移取菌液置于平皿中，将灭好菌的玻璃珠10颗左右，倒入平皿，顺时针摇晃几下， ...

1mm的太小了，最好是5mm的。3mm有点勉强。
太小容易陷到平板里面，或者贴在上面不容易倒下来。
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10楼2014-03-06 20:18:26
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普通回帖

newtime007

木虫 (正式写手)

成长的微生物

【答案】应助回帖

qizongxian(金币+5): 给力，谢谢了！ 2011-06-15 01:08:51
rainwander(EPI+1): 就是这样 2011-06-16 19:24:06
其实比较简单
1.选取玻璃珠一般直径1mm-3mm，新的玻璃珠用稀盐酸浸泡，用纯水洗干净（也可用自来水），烘干，用三角瓶装好，灭菌。
2.移取菌液置于平皿中，将灭好菌的玻璃珠10颗左右，倒入平皿，顺时针摇晃几下，再逆时针摇晃几下，估计要均匀就可以了
3.将玻璃珠倒出来。
4.平皿培养。
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上善若水，水善利万物而不争
2楼2011-06-14 09:17:49
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zhendehaoa

银虫 (正式写手)
我也是第一次听说，请问这种方法有什么好处吗？
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踏踏实实做事！！！
3楼2011-06-14 10:01:00
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microxy

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by zhendehaoa at 2011-06-14 10:01:00:
我也是第一次听说，请问这种方法有什么好处吗？

请问和涂布棒涂布有什么区别和优点？我感觉操作更繁琐！
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4楼2011-06-14 13:52:31
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vicarner

金虫 (正式写手)
★
rainwander(金币+1): 鼓励交流 2011-06-16 19:24:54
呵呵，玻璃珠涂布也是涂布的一种方法。该方法更适合用于L棒涂布不方便的地方。比如涂布茄形瓶。呵呵呵~
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6楼2011-06-16 17:01:19
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amxupengfei

金虫 (小有名气)

無爲
引用回帖:
1091305楼: Originally posted by newtime007 at 2011-06-14 09:17:49:
其实比较简单
1.选取玻璃珠一般直径1mm-3mm，新的玻璃珠用稀盐酸浸泡，用纯水洗干净（也可用自来水），烘干，用三角瓶装好，灭菌。
2.移取菌液置于平皿中，将灭好菌的玻璃珠10颗左右，倒入平皿，顺时针摇晃几下 ...

玻璃珠会不会容易使平板变形啊？
网上有专门买这种1mm的玻璃珠的吗？
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宣家，济世。
7楼2012-04-23 10:55:43
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AnaSequence

金虫 (小有名气)
感觉也不是很好用,除非象前面说的茄形瓶那样的.
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9楼2012-04-24 22:57:11
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