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ggyy0911

铁虫 (正式写手)

[交流] 测序正确的片段双酶切连接表达载体,提质粒PCR验证后,还需要再次测序吗?

我做的是表达,照理应该测序确定一下,不过之前对双酶切太信任了,我切胶回收又从来不用紫外,都是肉眼看着徒手切。感觉没有什么能让片段变化的因素。
  但是最近单酶切的一个样品送去测序,连的片段已经测序正确了,pcr鉴定用的是上游特异性引物,下游通用引物,pcr条带大小正确,但是测序居然连反了……而且末端有三个单点突变……突变可能是测序错误,我一看反了也没有再细看。但是连反了是什么鬼!
  我还有六个样品,是双酶切连接的,在克隆载体上测序正确,然后连了表达载体,提质粒pcr鉴定,上下游引物分别是特异性引物和通用引物,条带大小正常,而且每个样挑的三个单克隆条带大小相同。这是不是意味着这三个样我可以随便用呢?网上没有关于这个的讨论,我心里挺没底的,做过的同学都来说一说吧。
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ggyy0911

铁虫 (正式写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by Sunshine092 at 2015-04-09 11:36:50
表达出来的蛋白跟预期大小差不多,我就不测序。表达不出来就去测序。...

o~~嗯,多谢~细菌确实这么干省事很多。我做酵母首先转化成功率比较低,然后又得筛选,筛选完了表达还得5天……似乎送个测序花个5天心里有底气点。

[ 发自小木虫客户端 ]
11楼2015-04-10 11:14:37
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我欲乘风归去

木虫 (正式写手)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2015-04-09 08:24:43
双酶切的话除非你的质粒酶切位点反了,否则不可能反向。你的测序是不是用反向引物测的?反向引物测序话序列是反向的。
2楼2015-04-07 12:16:22
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ggyy0911

铁虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 我欲乘风归去 at 2015-04-07 12:16:22
双酶切的话除非你的质粒酶切位点反了,否则不可能反向。你的测序是不是用反向引物测的?反向引物测序话序列是反向的。

我的片段3000,所以都是双向测序再拼接的

[ 发自小木虫客户端 ]
3楼2015-04-07 16:04:42
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流氓一个

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
单酶切确实有连反的可能啊
我有我人生
4楼2015-04-08 08:33:32
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