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vivien1991

新虫 (初入文坛)

[求助] 双波长测直链、支链淀粉的相关问题 已有1人参与

大家好,其想请问下为什么我用双波长测出来的直链淀粉吸光度之差是负值,而支链淀粉有些偏高,我测的是薏苡仁,直链、支链的标曲测出来都挺正常的,是不是跟我的干燥至恒重的温度有关呢,我用的是105℃干燥至恒重。我用的方法如下:将自然风干样品粉碎过80目筛,放于鼓风干燥箱中105℃烘干,测得试验原料样品水分含量W1 (%), 准确称取0.5g烘干样品放入索氏脂肪抽提器中,加入甲醇,加热回流4h 进行脱脂处理,然后放入鼓风干燥箱中105℃烘干,冷却,称恒重,测得粗脂肪含量为W2(%)。取干燥至恒重的脱脂样品100 mg,加入1 mol/L的KOH 10mL,将烧杯置于80℃水浴中充分搅拌15 min,冷却至室温后用蒸馏水定容至50 mL,摇匀并静置。吸取样品液5 mL,加蒸馏水25 mL,以0.1 mol/L HCl溶液调至pH 3.0左右,加入碘试剂0.5 mL,蒸馏水定容至50 mL。静置15 min,以蒸馏水做空白,分别测定λ1、λ2、λ3、λ4的吸收值Aλ1、Aλ2、Aλ3、Aλ4。得到ΔA直=Aλ1-Aλ2,ΔA支=Aλ3-Aλ4。分别查两种淀粉的标准曲线,求得样品中直链淀粉和支链淀粉的含量。
求各位专业人士指导!!!!谢谢
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易水萧风

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by kabin55 at 2015-04-16 14:08:32
我用双波长法测淀粉,光谱扫描标准样品,直链淀粉和支链淀粉的最大吸光度竟然在同一波长处,简直是要疯的节奏啊!究竟是什么原因呢?

请问有双波长的具体测试方法吗?检索了好多文献,都没看明白那个扫描范围的拉姆达是怎么来的

发自小木虫Android客户端
3楼2016-04-21 21:56:57
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kabin55

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

我用双波长法测淀粉,光谱扫描标准样品,直链淀粉和支链淀粉的最大吸光度竟然在同一波长处,简直是要疯的节奏啊!究竟是什么原因呢?
2楼2015-04-16 14:08:32
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15972755236

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 易水萧风 at 2016-04-21 21:56:57
请问有双波长的具体测试方法吗?检索了好多文献,都没看明白那个扫描范围的拉姆达是怎么来的
...

用测定波长减参比波长得出来的
4楼2017-03-21 19:12:21
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小云or云儿

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 15972755236 at 2017-03-21 19:12:21
用测定波长减参比波长得出来的...

您好!我测大米样品,得到 直链淀粉加支链淀粉含量加起来大100%
5楼2018-11-13 13:21:18
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