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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » marker 到底怎么了？求大神详解，感激不尽
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kuileiwawa

金虫 (小有名气)

[求助] marker 到底怎么了？求大神详解，感激不尽已有6人参与

昨天跑的marker，有的用loadingbuffer稀释了，500bp的，2%的琼脂，第一张图是80V，30min，然后又放进去跑半小时了就是第二张图了，感觉这个图条带之间的距离太小了，还有是不是太亮了，哎，怎样才能跑出个好看的marker

marker 到底怎么了？求大神详解，感激不尽
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marker 到底怎么了？求大神详解，感激不尽-1
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把小木虫发展壮大！！！
1楼2015-03-29 10:47:14
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781055707

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
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kuileiwawa(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-03-30 20:54:59
1%胶120V,20MIN.可以用DL2000,或DL10000。500bp的MARK虽好，但条带太多，不宜操作。楼主一下点掉50多UL的mark，
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采菊东篱下，悠然见南山。
4楼2015-03-30 09:59:37
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Jiajiajj

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
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kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2015-03-30 08:31:31
Maker 不用加Loading buffer 的，我一般用的也是1%得琼脂糖，跑电泳的琼脂糖在0.8%～1%，你试试
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2楼2015-03-29 11:59:37
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Jiajiajj

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2015-03-30 08:31:34
Maker 不用加loading buffer ,琼脂糖一般用0.8%～1%的，我一般都用1%，你试试
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3楼2015-03-29 12:01:45
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18761615793

木虫 (正式写手)

小虫

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
marker多大的，要用2%的胶？2%的胶适合分离的范围最大的才2000
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todayisdifficult，tomorrowismoredifficult，butthedayaftertomorrowisbeautiful
5楼2015-03-30 13:56:26
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