[求助] 表面增强拉曼样品的制备和数据的处理问题已有4人参与

1楼2015-03-18 10:48:12

鹏少

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2楼: Originally posted by gxytju2008 at 2015-03-18 11:04:49
估计是样品问题，你这个显然没有信号就是，有可能分子没吸附上或者就是基底增强太弱，可以加浓度啥的试试，先拿到特征峰再说

是金的浓度太低了吗？ SEM图可以看出来，二氧化硅表面有很多金颗粒的存在，

3楼2015-03-18 11:06:39

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4楼: Originally posted by gxytju2008 at 2015-03-18 11:07:58
有可能，反正是本身的问题，不是分子就是基底，sem看有和有没有信号完全是两码事，颗粒太小太大都没信号的...

恩，金的尺寸大概在5-10nm，合成出来时酒红色的溶液。
那么金纳米粒子的浓度是越高越好吗？还是有个合适的比例？金在表面的排布有影响吗？

6楼2015-03-18 18:24:48

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5楼: Originally posted by wulishi8 at 2015-03-18 16:29:53
完全没有信号，最可能是样品的问题。
罗丹明6G？浓度多少？用浓度大些的先测试一下。

前几次用的是10的-5。今天又送样了10的-4。
是金的浓度太低了吗？

7楼2015-03-18 18:44:09

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8楼: Originally posted by gxytju2008 at 2015-03-18 18:47:41
先用高的试吧，至少先要做到有信号，Au量不够肯定不行，排布这些东西你先不用考虑了，只要有足够的Au信号应该就会有的，别说纳米金，直接磁控喷上去的都会有的，只不过不强而已...

恩，但是每次好像吸附上去的金浓度都差不多。
我的实验步骤：二氧化硅组装在玻璃片上，然后烧结，烧结之后氨基化处理，之后浸泡在酒红色金溶液中。。。。能不能指点一下！

9楼2015-03-18 18:55:06

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10楼: Originally posted by gxytju2008 at 2015-03-18 19:32:01
不清楚，没具体做过这个方法，不过5-10nm粒径略小，不过应该可以做...

恩，好，谢谢啦

11楼2015-03-18 19:38:19

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12楼: Originally posted by 1142211017 at 2015-03-19 09:36:56
我也在采用R6G做Au的拉曼增强探针分子，测出来的特征峰只是没有那么强，目前还在找原因，但是看你这个图应该是完全没有特征峰。你不妨试一试在没有Au增强的基底上直接滴R6G，如果有特征峰，那可能就是增强基底的问题 ...

我测试过普通玻片滴加R6G的拉曼，但是没有特征峰。拉曼测试的时候我操作不了，都是测试中心的老师给测的，激发波长633nm。
你做的Au是多大尺寸的？

13楼2015-03-19 10:23:29