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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术交流 » 表面增强拉曼样品的制备和数据的处理问题
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鹏少

新虫 (小有名气)

[求助] 表面增强拉曼样品的制备和数据的处理问题 已有4人参与

二氧化硅自组装之后表面长上一层金，其后用罗丹明做探针，633nm激发波长。
     为什么测出来的拉曼是这种情况？  请教各位这是   样品的问题？  测试的问题？  还是数据处理的问题？

表面增强拉曼样品的制备和数据的处理问题
拉曼.png
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1楼 2015-03-18 10:48:12
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鹏少

新虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by 枫情依 at 2015-03-19 14:52:05
我觉得你可以试试增大金纳米颗粒的尺寸，还有一个，就是把基底泡在R6G溶液里，泡一会拿出来干燥，再去测试。

这个可以试试。  我就是把基底浸泡在R6G溶液里12h的。  我的实验步骤： 二氧化硅组装，再烧结，然后APTES氨基化，其后浸泡在金溶液中吸附，取出后浸泡在R6G中。 请教下这个过程有问题吗？   对于基底表面吸附的金颗粒不是很多，可能是拉曼测不出来也跟金的吸附量有关吗？？？
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15楼2015-03-19 15:18:39
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gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
鹏少: 金币+3, ★★★很有帮助 2015-03-18 11:05:54
鹏少: 金币+2, ★★★很有帮助 2015-03-18 18:24:59
估计是样品问题，你这个显然没有信号就是，有可能分子没吸附上或者就是基底增强太弱，可以加浓度啥的试试，先拿到特征峰再说
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2楼2015-03-18 11:04:49
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鹏少

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by gxytju2008 at 2015-03-18 11:04:49
估计是样品问题，你这个显然没有信号就是，有可能分子没吸附上或者就是基底增强太弱，可以加浓度啥的试试，先拿到特征峰再说

是金的浓度太低了吗？  SEM图可以看出来，二氧化硅表面有很多金颗粒的存在，
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3楼2015-03-18 11:06:39
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gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 鹏少 at 2015-03-18 11:06:39
是金的浓度太低了吗？  SEM图可以看出来，二氧化硅表面有很多金颗粒的存在，...

有可能，反正是本身的问题，不是分子就是基底，sem看有和有没有信号完全是两码事，颗粒太小太大都没信号的
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4楼2015-03-18 11:07:58
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