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表面增强拉曼样品的制备和数据的处理问题
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鹏少
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表面增强拉曼样品的制备和数据的处理问题
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二氧化硅自组装之后表面长上一层金,其后用罗丹明做探针,633nm激发波长。
为什么测出来的拉曼是这种情况? 请教各位这是 样品的问题? 测试的问题? 还是数据处理的问题?
拉曼.png
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2015-03-18 10:48:12
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2015-03-18 11:05:54
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2015-03-18 18:24:59
估计是样品问题,你这个显然没有信号就是,有可能分子没吸附上或者就是基底增强太弱,可以加浓度啥的试试,先拿到特征峰再说
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2楼
2015-03-18 11:04:49
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2楼
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gxytju2008
at 2015-03-18 11:04:49
估计是样品问题,你这个显然没有信号就是,有可能分子没吸附上或者就是基底增强太弱,可以加浓度啥的试试,先拿到特征峰再说
是金的浓度太低了吗? SEM图可以看出来,二氧化硅表面有很多金颗粒的存在,
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3楼
2015-03-18 11:06:39
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Originally posted by
鹏少
at 2015-03-18 11:06:39
是金的浓度太低了吗? SEM图可以看出来,二氧化硅表面有很多金颗粒的存在,...
有可能,反正是本身的问题,不是分子就是基底,sem看有和有没有信号完全是两码事,颗粒太小太大都没信号的
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2015-03-18 11:07:58
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2015-03-18 18:42:42
完全没有信号,最可能是样品的问题。
罗丹明6G?浓度多少?用浓度大些的先测试一下。
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中山大学材料学院招聘博士后和专职研究员,年薪20万起,请站内联系,谢谢。
5楼
2015-03-18 16:29:53
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gxytju2008
at 2015-03-18 11:07:58
有可能,反正是本身的问题,不是分子就是基底,sem看有和有没有信号完全是两码事,颗粒太小太大都没信号的...
恩,金的尺寸大概在5-10nm,合成出来时酒红色的溶液。
那么金纳米粒子的浓度是越高越好吗? 还是有个合适的比例? 金在表面的排布有影响吗?
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2015-03-18 18:24:48
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wulishi8
at 2015-03-18 16:29:53
完全没有信号,最可能是样品的问题。
罗丹明6G?浓度多少?用浓度大些的先测试一下。
前几次用的是10的-5。今天又送样了10的-4。
是金的浓度太低了吗?
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7楼
2015-03-18 18:44:09
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鹏少
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恩,金的尺寸大概在5-10nm,合成出来时酒红色的溶液。
那么金纳米粒子的浓度是越高越好吗? 还是有个合适的比例? 金在表面的排布有影响吗?...
先用高的试吧,至少先要做到有信号,Au量不够肯定不行,排布这些东西你先不用考虑了,只要有足够的Au信号应该就会有的,别说纳米金,直接磁控喷上去的都会有的,只不过不强而已
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2015-03-18 18:47:41
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gxytju2008
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先用高的试吧,至少先要做到有信号,Au量不够肯定不行,排布这些东西你先不用考虑了,只要有足够的Au信号应该就会有的,别说纳米金,直接磁控喷上去的都会有的,只不过不强而已...
恩,但是每次好像吸附上去的金浓度都差不多。
我的实验步骤: 二氧化硅组装在玻璃片上,然后烧结,烧结之后氨基化处理,之后浸泡在酒红色金溶液中。。。。 能不能指点一下!
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2015-03-18 18:55:06
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鹏少
at 2015-03-18 18:55:06
恩,但是每次好像吸附上去的金浓度都差不多。
我的实验步骤: 二氧化硅组装在玻璃片上,然后烧结,烧结之后氨基化处理,之后浸泡在酒红色金溶液中。。。。 能不能指点一下!...
不清楚,没具体做过这个方法,不过5-10nm粒径略小,不过应该可以做
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10楼
2015-03-18 19:32:01
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