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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术交流 » 表面增强拉曼样品的制备和数据的处理问题
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鹏少

新虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by gxytju2008 at 2015-03-18 19:32:01
不清楚，没具体做过这个方法，不过5-10nm粒径略小，不过应该可以做...

恩，好，谢谢啦
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11楼2015-03-18 19:38:19
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1142211017

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
鹏少: 金币+2, ★★★很有帮助 2015-03-19 10:21:42
我也在采用R6G做Au的拉曼增强探针分子，测出来的特征峰只是没有那么强，目前还在找原因，但是看你这个图应该是完全没有特征峰。你不妨试一试在没有Au增强的基底上直接滴R6G，如果有特征峰，那可能就是增强基底的问题，如果还是没有特征峰，那可能就是你测的时候，拉曼仪参数的设置问题，比如功率什么的
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不要做让自己看不起的事情
12楼2015-03-19 09:36:56
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鹏少

新虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 1142211017 at 2015-03-19 09:36:56
我也在采用R6G做Au的拉曼增强探针分子，测出来的特征峰只是没有那么强，目前还在找原因，但是看你这个图应该是完全没有特征峰。你不妨试一试在没有Au增强的基底上直接滴R6G，如果有特征峰，那可能就是增强基底的问题 ...

我测试过普通玻片滴加R6G的拉曼，但是没有特征峰。  拉曼测试的时候我操作不了，都是测试中心的老师给测的，激发波长633nm。
    你做的Au是多大尺寸的？
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13楼2015-03-19 10:23:29
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枫情依

金虫 (小有名气)
我觉得你可以试试增大金纳米颗粒的尺寸，还有一个，就是把基底泡在R6G溶液里，泡一会拿出来干燥，再去测试。
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枫情依
14楼2015-03-19 14:52:05
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鹏少

新虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by 枫情依 at 2015-03-19 14:52:05
我觉得你可以试试增大金纳米颗粒的尺寸，还有一个，就是把基底泡在R6G溶液里，泡一会拿出来干燥，再去测试。

这个可以试试。  我就是把基底浸泡在R6G溶液里12h的。  我的实验步骤： 二氧化硅组装，再烧结，然后APTES氨基化，其后浸泡在金溶液中吸附，取出后浸泡在R6G中。 请教下这个过程有问题吗？   对于基底表面吸附的金颗粒不是很多，可能是拉曼测不出来也跟金的吸附量有关吗？？？
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15楼2015-03-19 15:18:39
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refnew

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
鹏少: 金币+2, ★有帮助 2015-03-19 15:50:38
如果是孤立的金，至少要四五十纳米才行了
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16楼2015-03-19 15:39:14
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鹏少

新虫 (小有名气)
引用回帖:
16楼: Originally posted by refnew at 2015-03-19 15:39:14
如果是孤立的金，至少要四五十纳米才行了

不是孤立的金，金粒子吸附三维二氧化硅表面，可以做吗？
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17楼2015-03-19 15:51:35
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njtu113

木虫 (正式写手)
楼主，基底是玻璃能做SEM吗，我是载玻片上固定的纳米银，SEM放电严重，做不出图来

发自小木虫IOS客户端
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18楼2017-07-26 20:25:20
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