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鹏少

新虫 (小有名气)

[求助] 表面增强拉曼样品的制备和数据的处理问题 已有4人参与

二氧化硅自组装之后表面长上一层金,其后用罗丹明做探针,633nm激发波长。
     为什么测出来的拉曼是这种情况?  请教各位这是   样品的问题?  测试的问题?  还是数据处理的问题?

表面增强拉曼样品的制备和数据的处理问题
拉曼.png
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鹏少

新虫 (小有名气)

引用回帖:
12楼: Originally posted by 1142211017 at 2015-03-19 09:36:56
我也在采用R6G做Au的拉曼增强探针分子,测出来的特征峰只是没有那么强,目前还在找原因,但是看你这个图应该是完全没有特征峰。你不妨试一试在没有Au增强的基底上直接滴R6G,如果有特征峰,那可能就是增强基底的问题 ...

我测试过普通玻片滴加R6G的拉曼,但是没有特征峰。  拉曼测试的时候我操作不了,都是测试中心的老师给测的,激发波长633nm。
    你做的Au是多大尺寸的?
13楼2015-03-19 10:23:29
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gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
鹏少: 金币+3, ★★★很有帮助 2015-03-18 11:05:54
鹏少: 金币+2, ★★★很有帮助 2015-03-18 18:24:59
估计是样品问题,你这个显然没有信号就是,有可能分子没吸附上或者就是基底增强太弱,可以加浓度啥的试试,先拿到特征峰再说
2楼2015-03-18 11:04:49
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鹏少

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by gxytju2008 at 2015-03-18 11:04:49
估计是样品问题,你这个显然没有信号就是,有可能分子没吸附上或者就是基底增强太弱,可以加浓度啥的试试,先拿到特征峰再说

是金的浓度太低了吗?  SEM图可以看出来,二氧化硅表面有很多金颗粒的存在,
3楼2015-03-18 11:06:39
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gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 鹏少 at 2015-03-18 11:06:39
是金的浓度太低了吗?  SEM图可以看出来,二氧化硅表面有很多金颗粒的存在,...

有可能,反正是本身的问题,不是分子就是基底,sem看有和有没有信号完全是两码事,颗粒太小太大都没信号的
4楼2015-03-18 11:07:58
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