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鹏少

新虫 (小有名气)

[求助] 表面增强拉曼样品的制备和数据的处理问题 已有4人参与

二氧化硅自组装之后表面长上一层金，其后用罗丹明做探针，633nm激发波长。
     为什么测出来的拉曼是这种情况？  请教各位这是   样品的问题？  测试的问题？  还是数据处理的问题？

表面增强拉曼样品的制备和数据的处理问题
拉曼.png
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1楼 2015-03-18 10:48:12
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鹏少

新虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by gxytju2008 at 2015-03-18 18:47:41
先用高的试吧，至少先要做到有信号，Au量不够肯定不行，排布这些东西你先不用考虑了，只要有足够的Au信号应该就会有的，别说纳米金，直接磁控喷上去的都会有的，只不过不强而已...

恩，但是每次好像吸附上去的金浓度都差不多。
  我的实验步骤：  二氧化硅组装在玻璃片上，然后烧结，烧结之后氨基化处理，之后浸泡在酒红色金溶液中。。。。  能不能指点一下！
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9楼2015-03-18 18:55:06
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gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
鹏少: 金币+3, ★★★很有帮助 2015-03-18 11:05:54
鹏少: 金币+2, ★★★很有帮助 2015-03-18 18:24:59
估计是样品问题，你这个显然没有信号就是，有可能分子没吸附上或者就是基底增强太弱，可以加浓度啥的试试，先拿到特征峰再说
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2楼2015-03-18 11:04:49
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鹏少

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by gxytju2008 at 2015-03-18 11:04:49
估计是样品问题，你这个显然没有信号就是，有可能分子没吸附上或者就是基底增强太弱，可以加浓度啥的试试，先拿到特征峰再说

是金的浓度太低了吗？  SEM图可以看出来，二氧化硅表面有很多金颗粒的存在，
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3楼2015-03-18 11:06:39
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gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 鹏少 at 2015-03-18 11:06:39
是金的浓度太低了吗？  SEM图可以看出来，二氧化硅表面有很多金颗粒的存在，...

有可能，反正是本身的问题，不是分子就是基底，sem看有和有没有信号完全是两码事，颗粒太小太大都没信号的
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4楼2015-03-18 11:07:58
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