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鹏少

新虫 (小有名气)

[求助] 表面增强拉曼样品的制备和数据的处理问题 已有4人参与

二氧化硅自组装之后表面长上一层金,其后用罗丹明做探针,633nm激发波长。
     为什么测出来的拉曼是这种情况?  请教各位这是   样品的问题?  测试的问题?  还是数据处理的问题?

表面增强拉曼样品的制备和数据的处理问题
拉曼.png
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鹏少

新虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by gxytju2008 at 2015-03-18 18:47:41
先用高的试吧,至少先要做到有信号,Au量不够肯定不行,排布这些东西你先不用考虑了,只要有足够的Au信号应该就会有的,别说纳米金,直接磁控喷上去的都会有的,只不过不强而已...

恩,但是每次好像吸附上去的金浓度都差不多。
  我的实验步骤:  二氧化硅组装在玻璃片上,然后烧结,烧结之后氨基化处理,之后浸泡在酒红色金溶液中。。。。  能不能指点一下!
9楼2015-03-18 18:55:06
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gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
鹏少: 金币+3, ★★★很有帮助 2015-03-18 11:05:54
鹏少: 金币+2, ★★★很有帮助 2015-03-18 18:24:59
估计是样品问题,你这个显然没有信号就是,有可能分子没吸附上或者就是基底增强太弱,可以加浓度啥的试试,先拿到特征峰再说
2楼2015-03-18 11:04:49
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鹏少

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by gxytju2008 at 2015-03-18 11:04:49
估计是样品问题,你这个显然没有信号就是,有可能分子没吸附上或者就是基底增强太弱,可以加浓度啥的试试,先拿到特征峰再说

是金的浓度太低了吗?  SEM图可以看出来,二氧化硅表面有很多金颗粒的存在,
3楼2015-03-18 11:06:39
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gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 鹏少 at 2015-03-18 11:06:39
是金的浓度太低了吗?  SEM图可以看出来,二氧化硅表面有很多金颗粒的存在,...

有可能,反正是本身的问题,不是分子就是基底,sem看有和有没有信号完全是两码事,颗粒太小太大都没信号的
4楼2015-03-18 11:07:58
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