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Northern blotting 探针应该怎样合成？
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| 目前推测一个基因的启动子区可能有RNA或小蛋白产生，因此想做Northern 验证，看了一下northern的步骤，感觉应该先提取总RNA，然后电泳分离，转膜。与标记的探针杂交，然后观察，想问一下，探针应该怎样合成？我做的是细菌，这段启动子区也就300bp 左右，探针是让公司合成吗？是不是和启动子区相同的序列，只是加了标记而已？ |
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