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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 主峰拖尾掩盖杂质峰
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星星烈火

新虫 (初入文坛)

[求助] 主峰拖尾掩盖杂质峰 已有5人参与

各位大虾，在做有关物质方法学时，发现主峰拖尾与氧化杂质分不开，做加样回收率时杂质峰面积被主峰拖尾部分包裹，造成峰面积不准确。系统适用性试验时，由于溶液中含主药浓度较低，这时与杂质峰是可以分开的，但如果降低供试品溶液的浓度，其他小杂质就检不出来了。请问有什么可解决的办法吗？
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1楼 2015-02-07 16:32:36
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tdhy

铁杆木虫 (著名写手)

金薮居士
柱子多实验几根，别老是用一根两根去做，各个厂家的都试一试，总有一款适合你。
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哈哈哈
14楼2015-02-11 07:48:27
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查看全部 14 个回答

星海慧儿

荣誉版主 (职业作家)

木虫精灵

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
星星烈火(zhychen2008代发): 金币+2, 多谢回帖交流 2015-02-08 20:39:55
继续优化色谱条件，直到峰形合适、分离度合适。
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我是超级天后：天天努力，不落人后！
3楼2015-02-08 12:12:04
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dolly8242

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
星星烈火(星海慧儿代发): 金币+1, 多谢回帖交流 2015-02-09 12:31:12
能通过换液相或者色谱柱解决最好，不行的话就需要把你目前等度的话换个梯度条件，在主峰后面的出峰时间处把流动相比例调一下
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新药研发，药品注册
4楼2015-02-09 09:27:10
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longyi706565

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
星星烈火(星海慧儿代发): 金币+1, 多谢回帖交流 2015-02-09 12:31:46
系统适用性溶液中，主药浓度应该是你的检测浓度，杂质浓度在限度左右，所以你的方法根本就不行，需要重新优化。
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5楼2015-02-09 10:11:44
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