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dfgu

新虫 (初入文坛)

[求助] western bloting SDS-PAGE 考马斯亮蓝 染胶 求助! 已有2人参与

第一次在小木虫上发帖,金币不多,请大家帮帮忙。
现在在做western bloting ,跑完胶后用考马斯亮蓝染胶,照片如下
不知道是什么原因,最接近浓缩胶的地方的条带会出现颜色深浅不一的情况,
想请教请教大家。

western bloting SDS-PAGE 考马斯亮蓝 染胶 求助!
FullSizeRender.jpg


western bloting SDS-PAGE 考马斯亮蓝 染胶 求助!-1
IMG_5330.JPG
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msz147258

铁虫 (初入文坛)

可能是你分离胶的浓度问题,不同的浓度适用的分离范围也是不一样的
7楼2015-12-31 11:34:25
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查看全部 8 个回答

@木笔@

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
dfgu(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2015-01-30 22:35:10
可能有以下几个问题,楼主可以考虑下。第一:胶是否完全凝固好;第二:上样的浓度是否合适,似乎有的太大了;第三,染色液和脱色液是否是新配的,建议楼主新配试试吧。
做最好的自己!
2楼2015-01-30 19:41:41
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飞约疯人院

专家顾问 (著名写手)

科学怪人

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
dfgu(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-01-30 22:35:17
dfgu: 金币+2, ★★★很有帮助 2015-01-31 12:47:00
你染色的时候是不是一直放那放着了啊,要用小摇床低速摇
胶可能有的地方先凝固了,结块了都
人生贵在行动,迟疑不决时,不妨先迈出小小一步。
3楼2015-01-30 20:23:59
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dfgu

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 飞约疯人院 at 2015-01-30 20:23:59
你染色的时候是不是一直放那放着了啊,要用小摇床低速摇
胶可能有的地方先凝固了,结块了都

感谢回复。
您说的是第三张照片吗?那个是胶本身的问题,跑胶的时候蛋白就停在那里下不去。染色的时候也是用摇床慢慢摇着的。谢谢回复。
4楼2015-01-31 12:49:41
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