| 查看: 298 | 回复: 0 | |||
臭笨笨木虫 (正式写手)
|
[交流]
仿制药研发指导文件。
|
| 期盼交流，回应 |
回复此楼» 猜你喜欢
求助冯连芳、张才亮的《聚合过程强化技术》
已经有1人回复
-
2026考博
已经有0人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有123人回复
-
浙江中医药大学张勇民院士2026年博士研究生招生
已经有3人回复
-
硫醚氧化
已经有2人回复
-
26博士申请-药物化学方向
已经有32人回复
-
求助cortellis数据库查询针对靶点ABCC6的药物和在研分子
已经有1人回复
-
章慧等编著的《配位化学：原理与应用》
已经有1人回复
-
求助！！！大佬救命！！！
已经有4人回复
-
酰胺缩合
已经有3人回复
找到一些相关的精华帖子，希望有用哦~
CDE对于同一种新药以及仿制药申报的控制数量
已经有10人回复
- （转载）仿制药研发中的几个关键问题
已经有17人回复
- 仿制药分析负责的工作流程
已经有18人回复
- 仿制药研发中如何客观有效地评价有关物质（上海药监局谢沐风）
已经有331人回复
- 聚焦生物仿制药系列
已经有6人回复
- 仿制药开发实例（药物开发）中英文对照版
已经有45人回复
- 化学新药申报临床，生产，仿制药申报需提供1--32那些文件？
已经有4人回复
- 仿制药研发具体流程 化药6 类仿制研究
已经有19人回复
- 仿制药的质量标准如何查询
已经有5人回复
- 仿制药的专利咨询
已经有10人回复
- 仿制药是否需要做临床前研究
已经有22人回复
- 申报生产常见问答--国家局
已经有37人回复
- 仿制药质量标准的制定
已经有12人回复
- 从已有国家标准药品到仿制药”--对“仿制药”定义变迁的几点思考审评三部张哲峰
已经有130人回复
- 哪类仿制药不需要做临床？
已经有15人回复
- 【原创】6类仿制药申报项目及资料要求
已经有902人回复
- 【转帖】仿制药晶型研究的技术指导原则.pdf
已经有7人回复
点击这里搜索更多相关资源科研从小木虫开始，人人为我，我为人人