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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 工艺研究 » 大孔吸附树脂纯化过程
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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求真VS务实

主管区长

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

[求助] 大孔吸附树脂纯化过程 已有5人参与

现在正在做一大孔吸附树脂的纯化工艺优化（反相树脂），用丙酮-水做流动相，预洗时间很长，大约20倍树脂体积才出现主峰，然后才加大洗脱丙酮度，结果，后杂质点先于主峰出来了，且不能完全分开，不知道这是什么原因？增大预洗丙酮度不知道会不会对分离有好处呢？有哪位见过类似的情况，希望不吝赐教。
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1楼 2014-12-30 14:46:15
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zn19831231

主管区长

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
换一下溶剂体系试试，不如乙醇水
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相信自己，努力奋斗
2楼2014-12-30 16:22:30
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求真VS务实

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
2楼: Originally posted by zn19831231 at 2014-12-30 16:22:30
换一下溶剂体系试试，不如乙醇水

乙醇方法试过了，效果不如丙酮
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3楼2014-12-30 16:23:39
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xpm

专家顾问

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
更换树酯，甲醇水、异丙醇水体系试试
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xinpiming
4楼2014-12-31 08:33:38
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naa6576059

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
树脂不能有效的吸附杂质，很容易被洗脱液洗脱，建议更换树脂，换溶剂很难解决这个问题。
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5楼2014-12-31 09:11:46
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dolly8242

专家顾问

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
大孔树脂我用的都是乙醇-水体系的，如果楼主认为乙醇-水体系的分离效果不如丙酮-水，那么换一种树脂试试？或者会不会是因为大孔树脂的分离效果有限而造成分离效果不佳的问题。
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新药研发，药品注册
6楼2014-12-31 09:33:22
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求真VS务实

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
6楼: Originally posted by dolly8242 at 2014-12-31 09:33:22
大孔树脂我用的都是乙醇-水体系的，如果楼主认为乙醇-水体系的分离效果不如丙酮-水，那么换一种树脂试试？或者会不会是因为大孔树脂的分离效果有限而造成分离效果不佳的问题。

预洗时间太长了，理论上对分离效果的提高应该是有好处的吧，但提高高径比对分离效果并无很大的提升，是不是预洗浓度太低了呢？
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7楼2014-12-31 10:57:25
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求真VS务实

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
4楼: Originally posted by xpm at 2014-12-31 08:33:38
更换树酯，甲醇水、异丙醇水体系试试

更换了好几个树脂了，现在的树脂已经是我们优化过的了，只是分离纯化效果不是十分稳定，预洗浓度对分离的影响有多大？
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8楼2014-12-31 10:58:53
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分离高手

超级版主

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【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
求真VS务实: 金币+5 2015-01-05 11:29:28
这一看就是知道  此树脂不适合用于你的物质的分离纯化，如果工业生产，早就该PASS掉，洗脱都20倍体积了，你这物料成本和人力成本得多大啊，如果只是做实验弄个数据，还可以继续做做实验。根据你的描述，判断你的洗脱流速是不是比较慢。本身不是丙酮的事情，丙酮作为洗脱溶剂没有什么问题。
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9楼2015-01-01 08:59:18
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