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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 工艺研究 » 大孔吸附树脂纯化过程
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求真VS务实

金虫 (小有名气)

[求助] 大孔吸附树脂纯化过程已有5人参与

现在正在做一大孔吸附树脂的纯化工艺优化（反相树脂），用丙酮-水做流动相，预洗时间很长，大约20倍树脂体积才出现主峰，然后才加大洗脱丙酮度，结果，后杂质点先于主峰出来了，且不能完全分开，不知道这是什么原因？增大预洗丙酮度不知道会不会对分离有好处呢？有哪位见过类似的情况，希望不吝赐教。
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1楼2014-12-30 14:46:15
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dolly8242

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
大孔树脂我用的都是乙醇-水体系的，如果楼主认为乙醇-水体系的分离效果不如丙酮-水，那么换一种树脂试试？或者会不会是因为大孔树脂的分离效果有限而造成分离效果不佳的问题。
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新药研发，药品注册
6楼2014-12-31 09:33:22
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zn19831231

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
换一下溶剂体系试试，不如乙醇水
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相信自己，努力奋斗
2楼2014-12-30 16:22:30
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求真VS务实

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by zn19831231 at 2014-12-30 16:22:30
换一下溶剂体系试试，不如乙醇水

乙醇方法试过了，效果不如丙酮
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3楼2014-12-30 16:23:39
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xpm

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
更换树酯，甲醇水、异丙醇水体系试试
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xinpiming
4楼2014-12-31 08:33:38
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