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求真VS务实

金虫 (小有名气)

[求助] 大孔吸附树脂纯化过程 已有5人参与

现在正在做一大孔吸附树脂的纯化工艺优化(反相树脂),用丙酮-水做流动相,预洗时间很长,大约20倍树脂体积才出现主峰,然后才加大洗脱丙酮度,结果,后杂质点先于主峰出来了,且不能完全分开,不知道这是什么原因?增大预洗丙酮度不知道会不会对分离有好处呢?有哪位见过类似的情况,希望不吝赐教。
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分离高手

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
求真VS务实: 金币+5 2015-01-05 11:29:28
这一看就是知道  此树脂不适合用于你的物质的分离纯化,如果工业生产,早就该PASS掉,洗脱都20倍体积了,你这物料成本和人力成本得多大啊,如果只是做实验弄个数据,还可以继续做做实验。根据你的描述,判断你的洗脱流速是不是比较慢。本身不是丙酮的事情,丙酮作为洗脱溶剂没有什么问题。
9楼2015-01-01 08:59:18
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zn19831231

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
换一下溶剂体系试试,不如乙醇水
相信自己,努力奋斗
2楼2014-12-30 16:22:30
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求真VS务实

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by zn19831231 at 2014-12-30 16:22:30
换一下溶剂体系试试,不如乙醇水

乙醇方法试过了,效果不如丙酮
3楼2014-12-30 16:23:39
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xpm

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
更换树酯,甲醇水、异丙醇水体系试试
xinpiming
4楼2014-12-31 08:33:38
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