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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 工艺研究 » 大孔吸附树脂纯化过程
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求真VS务实

金虫 (小有名气)

[求助] 大孔吸附树脂纯化过程已有5人参与

现在正在做一大孔吸附树脂的纯化工艺优化（反相树脂），用丙酮-水做流动相，预洗时间很长，大约20倍树脂体积才出现主峰，然后才加大洗脱丙酮度，结果，后杂质点先于主峰出来了，且不能完全分开，不知道这是什么原因？增大预洗丙酮度不知道会不会对分离有好处呢？有哪位见过类似的情况，希望不吝赐教。
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1楼2014-12-30 14:46:15
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求真VS务实

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by xpm at 2014-12-31 08:33:38
更换树酯，甲醇水、异丙醇水体系试试

更换了好几个树脂了，现在的树脂已经是我们优化过的了，只是分离纯化效果不是十分稳定，预洗浓度对分离的影响有多大？
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8楼2014-12-31 10:58:53
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zn19831231

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
换一下溶剂体系试试，不如乙醇水
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相信自己，努力奋斗
2楼2014-12-30 16:22:30
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求真VS务实

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by zn19831231 at 2014-12-30 16:22:30
换一下溶剂体系试试，不如乙醇水

乙醇方法试过了，效果不如丙酮
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3楼2014-12-30 16:23:39
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xpm

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
更换树酯，甲醇水、异丙醇水体系试试
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xinpiming
4楼2014-12-31 08:33:38
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