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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 金属 » 热处理 » 热处理后试样变形
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南航潜行者

至尊木虫 (著名写手)

[求助] 热处理后试样变形 已有3人参与

钛合金试样加热到1000℃后炉冷到室温取出，表面严重氧化，由于试样较薄，厚度仅为1mm,试样的几个边角都已经翘起来了，整体已变形，我想问一下这其中的原因是什么？
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但行好事，莫问前程
1楼 2014-12-29 09:25:01
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Jove4530

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
南航潜行者: 金币+1, ★★★很有帮助 2014-12-29 15:11:37
首先合金熔点肯定会降低，其次是炉子测温是热电偶附近的空气温度，并不是你加热试样的温度，再次，你试样放置在什么东西上加热，会不会产生感应热，最后，变形应该是试样各部分膨胀不均匀造成的，就像把纸放到火上烤一下也会变形。另外氧化是你没有真空或者气氛保护吧。
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每天进步一点点，再坚持一天！
2楼2014-12-29 11:07:37
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peterflyer

木虫之王 (文学泰斗)

peterflyer

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
南航潜行者: 金币+1, ★★★很有帮助 2014-12-29 15:11:46
个人认为不外乎两个原因，一是两个面的成份由于氧化程度差异导致热膨胀系数产生差异；另一个是两个面的冷却速度不同所导致。
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3楼2014-12-29 11:10:13
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zbhwel

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
南航潜行者: 金币+1, ★★★很有帮助 2014-12-29 15:17:55
表面氧化严重，氧化层和基体的热膨胀系数不同，所以导致变形严重。
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主要从事稀有金属钛合金、钽铌及其合金，铍青铜材料及管棒线材塑性加工技术研究与生产。
4楼2014-12-29 15:02:15
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南航潜行者

至尊木虫 (著名写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by Jove4530 at 2014-12-29 11:07:37
首先合金熔点肯定会降低，其次是炉子测温是热电偶附近的空气温度，并不是你加热试样的温度，再次，你试样放置在什么东西上加热，会不会产生感应热，最后，变形应该是试样各部分膨胀不均匀造成的，就像把纸放到火上烤 ...

再请教个问题，我的炉子是石英管式炉，两头是法兰密封的。我昨天做实验时真空泵一直抽不到底，结果导致氧化了。今天把两端法兰连同密封圈一起卸了重装，发现能抽到底了。现在看来法兰安装会影响抽真空的效果，但是其中的深层次原因又是什么呢？本人是新手菜鸟，还望不吝赐教！
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但行好事，莫问前程
5楼2014-12-29 15:15:46
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南航潜行者

至尊木虫 (著名写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by peterflyer at 2014-12-29 11:10:13
个人认为不外乎两个原因，一是两个面的成份由于氧化程度差异导致热膨胀系数产生差异；另一个是两个面的冷却速度不同所导致。

再请教个问题，我的炉子是石英管式炉，两头是法兰密封的。我昨天做实验时真空泵一直抽不到底，结果导致氧化了。今天把两端法兰连同密封圈一起卸了重装，发现能抽到底了。现在看来法兰安装会影响抽真空的效果，但是其中的深层次原因又是什么呢？本人是新手菜鸟，还望不吝赐教！
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但行好事，莫问前程
6楼2014-12-29 15:16:57
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zbhwel

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by 南航潜行者 at 2014-12-29 15:16:57
再请教个问题，我的炉子是石英管式炉，两头是法兰密封的。我昨天做实验时真空泵一直抽不到底，结果导致氧化了。今天把两端法兰连同密封圈一起卸了重装，发现能抽到底了。现在看来法兰安装会影响抽真空的效果，但是 ...

真空炉的一个重要参数就是炉室的密封性如何？一般有真空计的都要在抽空达到要求后进行密封性检验，即压升率的测量，压升率满足要求后才进行加热。
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主要从事稀有金属钛合金、钽铌及其合金，铍青铜材料及管棒线材塑性加工技术研究与生产。
7楼2014-12-29 15:54:21
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南航潜行者

至尊木虫 (著名写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by zbhwel at 2014-12-29 15:54:21
真空炉的一个重要参数就是炉室的密封性如何？一般有真空计的都要在抽空达到要求后进行密封性检验，即压升率的测量，压升率满足要求后才进行加热。...

真空度还行，压升率是极低的，现在搞不懂的是为什么法兰装得不合适就会导致抽真空抽不到底？因为我昨天就是在没抽到底的情况下进行的实验，如果是漏气的话，那压力表应该是一直回升的。但实际情况是：加热到200-300℃时压力表回升一个刻度，但是冷却至室温后压力表又落回原来刻度。所以，应该不是漏气的问题，既然不是漏气的问题，我就搞不懂为什么抽不到底了。今天重装了一下法兰是可以抽到底的。
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但行好事，莫问前程
8楼2014-12-29 16:19:43
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zbhwel

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★
南航潜行者: 金币+2, ★★★★★最佳答案 2014-12-29 17:02:11
引用回帖:
8楼: Originally posted by 南航潜行者 at 2014-12-29 16:19:43
真空度还行，压升率是极低的，现在搞不懂的是为什么法兰装得不合适就会导致抽真空抽不到底？因为我昨天就是在没抽到底的情况下进行的实验，如果是漏气的话，那压力表应该是一直回升的。但实际情况是：加热到200-30 ...

请问你的压升率是怎么测量的？一般应是在抽到0.01pa时，关掉阀门后看真空计在一分钟开始和结束后的压力升值，你的设备都没有真空计，是靠压力表测量压力的，压力表的最小刻度是多少？它能检测到这么小的压力值变化吗？不可能的，所以，真空设备漏气是绝对的，关键是在什么数量级的漏气，即压升率符合要求即可。而且管式炉只有一级真空机械泵，真空极限本身就比较，况且法兰密封效果也一般，所以管式炉只是很普通的真空试验炉。法兰装得不合适，显然是影响密封的，只是你的检测仪表精度太低，检测不到而已。
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主要从事稀有金属钛合金、钽铌及其合金，铍青铜材料及管棒线材塑性加工技术研究与生产。
9楼2014-12-29 16:33:40
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南航潜行者

至尊木虫 (著名写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by zbhwel at 2014-12-29 16:33:40
请问你的压升率是怎么测量的？一般应是在抽到0.01pa时，关掉阀门后看真空计在一分钟开始和结束后的压力升值，你的设备都没有真空计，是靠压力表测量压力的，压力表的最小刻度是多少？它能检测到这么小的压力值变化 ...

嗯，谢谢您这么细致认真的回答，醍醐灌顶！
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但行好事，莫问前程
10楼2014-12-29 17:01:43
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