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南航潜行者

至尊木虫 (著名写手)

[求助] 热处理后试样变形 已有3人参与

钛合金试样加热到1000℃后炉冷到室温取出,表面严重氧化,由于试样较薄,厚度仅为1mm,试样的几个边角都已经翘起来了,整体已变形,我想问一下这其中的原因是什么?
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但行好事,莫问前程
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Jove4530

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
南航潜行者: 金币+1, ★★★很有帮助 2014-12-29 15:11:37
首先合金熔点肯定会降低,其次是炉子测温是热电偶附近的空气温度,并不是你加热试样的温度,再次,你试样放置在什么东西上加热,会不会产生感应热,最后,变形应该是试样各部分膨胀不均匀造成的,就像把纸放到火上烤一下也会变形。另外氧化是你没有真空或者气氛保护吧。
每天进步一点点,再坚持一天!
2楼2014-12-29 11:07:37
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peterflyer

木虫之王 (文学泰斗)

peterflyer


【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
南航潜行者: 金币+1, ★★★很有帮助 2014-12-29 15:11:46
个人认为不外乎两个原因,一是两个面的成份由于氧化程度差异导致热膨胀系数产生差异;另一个是两个面的冷却速度不同所导致。
3楼2014-12-29 11:10:13
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zbhwel

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
南航潜行者: 金币+1, ★★★很有帮助 2014-12-29 15:17:55
表面氧化严重,氧化层和基体的热膨胀系数不同,所以导致变形严重。
主要从事稀有金属钛合金、钽铌及其合金,铍青铜材料及管棒线材塑性加工技术研究与生产。
4楼2014-12-29 15:02:15
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南航潜行者

至尊木虫 (著名写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by Jove4530 at 2014-12-29 11:07:37
首先合金熔点肯定会降低,其次是炉子测温是热电偶附近的空气温度,并不是你加热试样的温度,再次,你试样放置在什么东西上加热,会不会产生感应热,最后,变形应该是试样各部分膨胀不均匀造成的,就像把纸放到火上烤 ...

再请教个问题,我的炉子是石英管式炉,两头是法兰密封的。我昨天做实验时真空泵一直抽不到底,结果导致氧化了。今天把两端法兰连同密封圈一起卸了重装,发现能抽到底了。现在看来法兰安装会影响抽真空的效果,但是其中的深层次原因又是什么呢?本人是新手菜鸟,还望不吝赐教!
但行好事,莫问前程
5楼2014-12-29 15:15:46
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南航潜行者

至尊木虫 (著名写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by peterflyer at 2014-12-29 11:10:13
个人认为不外乎两个原因,一是两个面的成份由于氧化程度差异导致热膨胀系数产生差异;另一个是两个面的冷却速度不同所导致。

再请教个问题,我的炉子是石英管式炉,两头是法兰密封的。我昨天做实验时真空泵一直抽不到底,结果导致氧化了。今天把两端法兰连同密封圈一起卸了重装,发现能抽到底了。现在看来法兰安装会影响抽真空的效果,但是其中的深层次原因又是什么呢?本人是新手菜鸟,还望不吝赐教!
但行好事,莫问前程
6楼2014-12-29 15:16:57
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zbhwel

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by 南航潜行者 at 2014-12-29 15:16:57
再请教个问题,我的炉子是石英管式炉,两头是法兰密封的。我昨天做实验时真空泵一直抽不到底,结果导致氧化了。今天把两端法兰连同密封圈一起卸了重装,发现能抽到底了。现在看来法兰安装会影响抽真空的效果,但是 ...

真空炉的一个重要参数就是炉室的密封性如何?一般有真空计的都要在抽空达到要求后进行密封性检验,即压升率的测量,压升率满足要求后才进行加热。
主要从事稀有金属钛合金、钽铌及其合金,铍青铜材料及管棒线材塑性加工技术研究与生产。
7楼2014-12-29 15:54:21
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南航潜行者

至尊木虫 (著名写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by zbhwel at 2014-12-29 15:54:21
真空炉的一个重要参数就是炉室的密封性如何?一般有真空计的都要在抽空达到要求后进行密封性检验,即压升率的测量,压升率满足要求后才进行加热。...

真空度还行,压升率是极低的,现在搞不懂的是为什么法兰装得不合适就会导致抽真空抽不到底?因为我昨天就是在没抽到底的情况下进行的实验,如果是漏气的话,那压力表应该是一直回升的。但实际情况是:加热到200-300℃时压力表回升一个刻度,但是冷却至室温后压力表又落回原来刻度。所以,应该不是漏气的问题,既然不是漏气的问题,我就搞不懂为什么抽不到底了。今天重装了一下法兰是可以抽到底的。
但行好事,莫问前程
8楼2014-12-29 16:19:43
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zbhwel

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★
南航潜行者: 金币+2, ★★★★★最佳答案 2014-12-29 17:02:11
引用回帖:
8楼: Originally posted by 南航潜行者 at 2014-12-29 16:19:43
真空度还行,压升率是极低的,现在搞不懂的是为什么法兰装得不合适就会导致抽真空抽不到底?因为我昨天就是在没抽到底的情况下进行的实验,如果是漏气的话,那压力表应该是一直回升的。但实际情况是:加热到200-30 ...

请问你的压升率是怎么测量的?一般应是在抽到0.01pa时,关掉阀门后看真空计在一分钟开始和结束后的压力升值,你的设备都没有真空计,是靠压力表测量压力的,压力表的最小刻度是多少?它能检测到这么小的压力值变化吗?不可能的,所以,真空设备漏气是绝对的,关键是在什么数量级的漏气,即压升率符合要求即可。而且管式炉只有一级真空机械泵,真空极限本身就比较,况且法兰密封效果也一般,所以管式炉只是很普通的真空试验炉。法兰装得不合适,显然是影响密封的,只是你的检测仪表精度太低,检测不到而已。
主要从事稀有金属钛合金、钽铌及其合金,铍青铜材料及管棒线材塑性加工技术研究与生产。
9楼2014-12-29 16:33:40
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南航潜行者

至尊木虫 (著名写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by zbhwel at 2014-12-29 16:33:40
请问你的压升率是怎么测量的?一般应是在抽到0.01pa时,关掉阀门后看真空计在一分钟开始和结束后的压力升值,你的设备都没有真空计,是靠压力表测量压力的,压力表的最小刻度是多少?它能检测到这么小的压力值变化 ...

嗯,谢谢您这么细致认真的回答,醍醐灌顶!
但行好事,莫问前程
10楼2014-12-29 17:01:43
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