24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
汕头大学海洋科学接受调剂
查看: 2246  |  回复: 10

JIANGFUYU98

木虫 (小有名气)

[求助] 请教各位老师和同学,对于分离化合物层析柱的选择的依据是什么? 已有8人参与

我现在正在制备提取物,大概10kg,浸膏拿出来之后想石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯萃取,我拿出二氯甲烷组分浸膏以后我怎么选择填料类型:大孔树脂(CHP20),硅胶,聚酰胺,凝胶....我到底应该先上哪个?是大孔树脂、硅胶减压,聚酰胺,然后凝胶可以吗?
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

主动提高,主动迎接挑战,随时准备调整,有理性依据。
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

江南一梦123

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-12-20 12:06:08
我们实验室做龙胆科植物獐牙菜,主要是口山酮、黄酮和环烯醚萜,我们的正丁醇部分先用的AB-8大孔树脂,分为水部分,10醇,30醇,50醇,90醇几个部分,然后量大的30醇部分再过硅胶大柱子,CH2Cl2 :MeOH洗脱,你的极性小可以石油醚乙酸乙酯洗脱吧。过完大柱子再用凝胶分离,然后液相或者正相小柱子反复纯化。希望可以帮到你~
4楼2014-12-19 14:50:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

海之彼岸

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-12-20 12:06:19
建议硅胶柱,因为二氯甲烷部分极性比较小,可以用硅胶柱,先二氯甲烷洗脱,再换二氯甲烷与甲醇不同比例洗脱。
7楼2014-12-20 11:23:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lucaluca

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
用硅胶就可以,这是常用的,另外,确定你是导向分离还是全分离,导向分离,例如你只想分黄酮,你可以用聚酰胺来分,懂了吗?你可以看看天然药物化学的书,有很多答案的,希望对你有帮助。
8楼2014-12-21 18:34:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

吴鲁东

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

硅胶比较常用,对极性小的部位吸附较少,黄酮类成分用聚酰胺来分
9楼2014-12-23 09:22:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

欲飞无界

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

这种问题不好回答。你可以做做HPLC、TLC分析,看看大致情况。然后根据你要哪一类成分、这个植物主要含有什么杂质,来针对性的选择。一般来说,氯仿层,如果你TLC效果很好的话,考虑硅胶柱挺好的。
10楼2014-12-23 13:28:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

liangtingmei

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
这个你得分析一下,看一下有几个组分,并不一定每一种柱子都用。用的顺序也不一定,得看化合物性质,这个问题不好回答。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
2楼2014-12-19 14:00:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

370682005

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-12-20 12:06:02
可以先用硅胶粗划段

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
踏踏实实做事,老老实实做人。
3楼2014-12-19 14:18:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

adorableboy

金虫 (小有名气)

这是传说中的过柱子吗?

[ 发自小木虫客户端 ]
5楼2014-12-19 15:10:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

海之彼岸

铜虫 (小有名气)


xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-12-20 12:06:14
建议硅胶
6楼2014-12-20 11:18:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 JIANGFUYU98 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 0856专硕求调剂 希望是a区院校 +24 好好休息好不好 2026-04-09 27/1350 2026-04-13 22:22 by pies112
[考研] 271求调剂 +32 2261744733 2026-04-11 38/1900 2026-04-13 21:48 by 学员JpLReM
[考研] 0854调剂 +10 长弓傲 2026-04-12 13/650 2026-04-13 17:32 by 长弓傲
[考研] 335求调剂 +18 想上岸呀!! 2026-04-12 19/950 2026-04-13 14:15 by 张zhihao
[考研] 一志愿中国科学院上海有机所,有机化学356分找调剂 +12 Nadiums 2026-04-09 12/600 2026-04-13 08:50 by lhj2009
[考研] 344 材料专业 求调剂211 无地域要求 +8 hualkop 2026-04-11 8/400 2026-04-12 22:24 by fqwang
[考研] 291求调剂 +8 关忆北. 2026-04-11 8/400 2026-04-12 09:32 by 逆水乘风
[考研] 0860004 求调剂 309分 +9 Yin DY 2026-04-08 9/450 2026-04-11 22:55 by dongdian1
[考研] 求调剂 +6 小聂爱学习 2026-04-11 9/450 2026-04-11 21:20 by 蓝云思雨
[考研] 0854调剂 +5 音像店听花鼓戏 2026-04-10 5/250 2026-04-11 10:49 by qingpingzhu
[考研] 机械专硕270求调剂,接受跨专业 +12 老师看看我吧aba 2026-04-09 14/700 2026-04-11 10:21 by laoshidan
[考研] 0854调剂 +8 950824he@ 2026-04-09 8/400 2026-04-11 10:11 by zhq0425
[考研] 调剂 化学 307 +21 73372112 2026-04-09 23/1150 2026-04-10 23:53 by wj165256
[考研] 一志愿北理工298英一数二已上岸,感谢各位老师 +14 Reframe 2026-04-10 16/800 2026-04-10 23:07 by caotw2020
[考研] 一志愿中南大学物理学,英一66,求调剂 +4 长烟旖旎 2026-04-08 5/250 2026-04-10 10:31 by 颖果儿
[考研] 292求调剂 +9 笑笑袁 2026-04-09 9/450 2026-04-10 10:05 by LHGeng
[考博] 博士自荐 +7 可可小胖 2026-04-08 7/350 2026-04-10 08:28 by kimhero
[考研] 328求调剂 +17 lftmya 2026-04-07 18/900 2026-04-09 08:05 by 5268321
[考研] 325 调剂 +6 QQ小虾 2026-04-07 6/300 2026-04-07 15:17 by Ccclqqq
[考研] 333求调剂 +6 合乘杨习夕 2026-04-06 6/300 2026-04-07 09:44 by 猪会飞
信息提示
请填处理意见