| 查看: 4411 | 回复: 134 | ||||||||||
| 【奖励】 本帖被评价126次，作者xhj0631增加金币 100 个 | ||||||||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||||||||
[资源]
2014年12月11-12日 药品研发注册高级研修班
|
||||||||||
| 20141211药品再注册申报要求及常见问题 |
回复此楼» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：libolin3@tal.com - 附件 1 : 20141211药品再注册申报要求及常见问题.ppt
2014-12-15 11:09:05, 3.08 M
» 收录本帖的淘贴专辑推荐
 经典资源帖 | 仿制药研发申报 | 药物研发知识 | 药物合成 |
| 旁门左道 | 职业发展 | 研发专用 | 药剂著作 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
漫画窝窝» 猜你喜欢
求调剂
已经有1人回复
-
348求调剂
已经有4人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有294人回复
-
348求调剂
已经有3人回复
-
药学考研调剂
已经有0人回复
-
定量药理学学术交流和分析工作
已经有52人回复
-
国自然祈福
已经有104人回复
-
B06面上
已经有39人回复
-
省基金跟国自然申请
已经有43人回复
-
也先求个福
已经有61人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 注射剂等无菌药品生产企业应在2014年12月31日前
已经有15人回复
- 2014年CDE药物研发与评价研讨班- 生物制品转型时期的研发评价讲义
已经有69人回复
- 2014-9月12日CDE受理药品和生物制品总结
已经有12人回复
- CDE-2014年9月3,4日受理药品总结
已经有13人回复
- 2014年8月29日CDE受理药品总结
已经有13人回复
- 最新2014年美国FDA 1~8月申报药品总结
已经有114人回复
- 2014年8月21日CDE受理药品总结
已经有16人回复
- 2014年8月18日CDE受理药品及生物制品总结
已经有12人回复
- 2014年8月12日CDE受理药品总结
已经有14人回复
- CDE-2014年8月11日受理药品总结
已经有12人回复
- 2014年6月CDE药品审评报告.pdf
已经有73人回复
- CDE 2014-Q2期研讨班讲义
已经有92人回复
- 2014.05.15~16(北京)v1药物研发与评价研讨班-变更研究与验证讲义+模板
已经有183人回复
- 2014.4.23～25(成都) Q1期药物研发与评价研讨班培训讲稿（高清晰）
已经有158人回复
- 2014.4.23～25Q1药物研发与评价研讨班格式化申报资料（CTD）的案例剖析
已经有50人回复
- 求2014年成都CTD研讨班华海那位老师的案例分析资料，图片也可以。
已经有21人回复
- SFDA高级培训班课件《美国仿制药申报最新要求和案例分析》
已经有683人回复
- 原料药开发案例分析和ICH最新指南Q11高级培训班
已经有7人回复
- 化学药品非临床与临床评价策略及案例分析【2012年12期药物研发与评价研讨班第12期】
已经有30人回复
- 2012年4月ICH-药品注册国际技术要求（质量部分）培训班讲义
已经有336人回复
4楼2014-12-15 12:43:47
简单回复
星海慧儿2楼
2014-12-15 11:13
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
huliyong3楼
2014-12-15 12:33
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
kuanghua5楼
2014-12-15 12:44
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
2014-12-15 13:18
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
2014-12-15 14:12
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
2014-12-15 14:23
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
十二9楼
2014-12-15 14:34
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
2014-12-15 15:03
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
yimaocong11楼
2014-12-15 15:04
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
woshiwj812楼
2014-12-15 16:13
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
wuxw12613楼
2014-12-15 16:23
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
xuehan1344914楼
2014-12-15 16:35
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
5