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zhfl729

银虫 (小有名气)

[求助] 富锂三元材料合成 已有2人参与

本人做碳酸盐共沉积,往0.2M的Na2CO3中滴加0.54M MnSO4+0.13M NiSO4+0.13M CoSO4溶液,过程没有控制pH值,同N2保护搅拌反应10h。得到的球形的前驱物,但是发现烧完之后一次颗粒在100nm以下,没有形成很好的二次颗粒。半电池测试首次效率一般在68%左右。现有两个问题,希望有经验的虫友帮忙解决
1. 用碳酸盐前驱物由于烧结的过程中产生CO2,所以很难形成微米级的二次颗粒?
2. 首次效率低是由于什么原因造成的?

富锂三元材料合成
前驱物SEM图


富锂三元材料合成-1
烧结后SEM图


富锂三元材料合成-2
20141124.JPG
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大风兮,起

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by Egchaser at 2015-04-21 15:09:20
楼主你好,我是最近才开始做碳酸盐共沉淀富锂锰材料,能向你请教个问题吗?          共沉淀后溶液中的前驱体和干燥后的前驱体是什么颜色比较合理呢。

和土差不多
9楼2022-06-14 15:28:20
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liusanbing

铜虫 (正式写手)

需要控制工艺及烧结,需高人指点
2楼2014-12-13 16:01:07
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水木年华cp

金虫 (正式写手)

为什么我用碳酸钠沉淀咋没得到球形前驱体?是因为反应时间没到10h?楼主求分享下制备球形实验细节
3楼2014-12-17 19:57:13
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zhfl729

银虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 水木年华cp at 2014-12-17 19:57:13
为什么我用碳酸钠沉淀咋没得到球形前驱体?是因为反应时间没到10h?楼主求分享下制备球形实验细节

往0.2M的Na2CO3中在搅拌的过程中滴加0.54M MnSO4+0.13M NiSO4+0.13M CoSO4溶液,之后在80度通N2保护搅拌反应10h。
但我感觉 无论前驱物是不是球状,烧结之后得到的产物都是低于100纳米的颗粒。未能形成很好的二次颗粒。还有就是烧结后的xrd图003峰和104峰比才1.18左右。不知道你做的如何?
4楼2014-12-19 13:08:09
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