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巴山夜雨YJ

银虫 (小有名气)

[求助] 大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的培养

本人采用的培养方法是:先在无菌的平板中加入1ml菌液,再倒入固体培养基,然后立即混匀,等待凝固,做材料的抑菌检测。培养大肠杆菌和金黄色葡萄球菌
存在问题:1.24h培养后发现菌落又密又小,借着光才能看见。可我记得以前做大肠杆菌划线接种的时候菌落还是挺大的。
                  想请问一下大家是怎么操作的呢,如果用涂布法呢,两者是一样的么?
                  2.在操作过程中,感觉倒完平板,等了很长时间发现还是未完全凝固,24后发现平板中整块固体培养基都凹凸不平,是因为倒平板时,固体培养基温度低了,已经开始有些冷凝的缘故嘛?

求教求教各位的指导,感激感激
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云忠听雨

金虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 巴山夜雨YJ at 2014-12-03 16:22:58
我是做材料抗菌性能的实验
明白了~那使用倾注法长得菌是只长在培养基的表面还是培养基的内部也在长呢?

(跟你说声sorry,本来要给金币的,不知道出了什么问题,总提示范围超出限制,所以就全给楼上了
...

我主要做酵母菌,属兼性厌氧,所以倾注法培养基内部也可以长,我做倾注法是检测样品中微生物量的,不需要表面长菌,一般待平板凝固后还需倒上5ml琼脂。
10楼2014-12-03 17:11:05
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巴山夜雨YJ

银虫 (小有名气)

生长24后观察无异样,48后拿出观察有的平板整个四周都是一圈白白的,是污染的杂菌么?
2楼2014-12-01 09:02:01
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巴山夜雨YJ

银虫 (小有名气)

求师兄师姐们指导交流~~
3楼2014-12-02 10:23:53
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laozuzunzhe

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
巴山夜雨YJ: 金币+10, ★★★很有帮助 2014-12-03 16:16:48
有照片没?
倒平板时如果培养基已经有结块凝固现象,倒出来肯定会不平,这个很有可能是温度太低的问题。
菌落太多可以减少菌液量或稀释菌液,无论你这样做的还是涂布,均数都要控制好
菌落刚开始就是很小的白点,长得时间久点菌落才会大些
4楼2014-12-02 21:15:33
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