| 查看: 2015 | 回复: 2 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
hajierlove铜虫 (正式写手)
|
[求助]
怎样优化条件，让蛋白主要在上清表达 已有1人参与
|
|
| 降低温度？降低IPTG浓度？还要怎么优化，才能使蛋白大量在上清表达，上清浓度大致多少时，才可以过柱纯化？新手，求指导 |
回复此楼» 猜你喜欢
一志愿北京理工大学本科211材料工程294求调剂
已经有8人回复
-
349求调剂
已经有6人回复
-
329求调剂
已经有9人回复
-
求调剂一志愿武汉理工大学材料工程（085601）
已经有9人回复
-
327求调剂
已经有5人回复
-
求收留
已经有5人回复
-
375求调剂
已经有4人回复
-
340求调剂
已经有6人回复
-
298求调剂
已经有3人回复
-
085601材料工程找调剂
已经有9人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- HIS标签的上清表达蛋白，为什么混合时产生沉淀？
已经有0人回复
- 原核表达蛋白时标签无论在N端还是C端蛋白折叠时都被折进去了，怎么办
已经有18人回复
- 蛋白破碎后，上清的活性很低
已经有24人回复
- 关于组氨酸标签 洗脱 问题
已经有14人回复
- 求助！关于GST融合蛋白纯化！楼主愁得一夜没有睡好！
已经有20人回复
- 蛋白诱导不能表达！
已经有21人回复
Rick在路上
铁虫 (初入文坛)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 18.5
- 帖子: 16
- 在线: 30.6小时
- 虫号: 2179656
- 注册: 2012-12-11
- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能
3楼2014-11-29 23:17:53
