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wenjie1209

银虫 (初入文坛)

[求助] 求助:ICP-MS测定痕量Ag如何控制样品空白? 已有3人参与

采用混合酸溶样,测试过程中空白值过高影响到痕量Ag及其他痕量元素的检出限。样品空白测试出来信号与样品中Ag信号相当,导致<0.1ug/g的Ag含量测试结果无法计算。
请问如何对样品进行处理才能更好的降低样品空白的影响?
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wenjie1209

银虫 (初入文坛)

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2楼: Originally posted by swordgang at 2014-11-14 22:43:53
空白太高了吧达到一百了

是啊  空白太高了。。
6楼2014-11-17 00:30:53
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wenjie1209

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by swordgang at 2014-11-14 22:44:25
换硝酸,清洗器皿和仪器

那是不是每次都要清洗呢?我们每次都要做大批量的样品呢!
7楼2014-11-17 00:31:28
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wenjie1209

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by xdwdavid at 2014-11-15 12:15:50
所有器皿都要在20%的硝酸中浸泡过夜。买个酸纯化设备,把硝酸,盐酸纯化后再用。要不就买更纯的电子级酸。

成本略高啊。。。
8楼2014-11-17 00:32:13
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wenjie1209

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 287164452 at 2014-11-15 19:26:09
从超纯水,试剂,玻璃仪器等都得保证干净高纯,而且无尘室要求挺高的,国内很多都不达标,你假如要测的话,建议一切从严

哦 谢谢 我会按照你的试一下的!
9楼2014-11-17 00:32:47
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wenjie1209

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 木子小成 at 2014-11-17 08:28:47
我们实验室做Ag都是用原子荧光,我们也是一样  水必须是超纯水,酸全部都要重蒸(纯化),全部玻璃仪器用1:1硝酸泡24个小时,就算这样,做出来的结果平行性还是不好。然后我们用MS测了一次并且和原子荧光的结果进行 ...

我们不用原子荧光做Ag,现在是用ICP貌似,就是想研究下怎么用MS测银。。。
11楼2014-11-21 15:55:29
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wenjie1209

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
12楼: Originally posted by znchop at 2014-11-21 18:47:49
能否共享一下您用原子荧光测定Ag的方法?
...

我说的是我们不用原子荧光。。。
13楼2014-11-30 23:28:38
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